С 4 ГОСТ 27422—87
мого уровня.
диапазоне от не более минус 10 до не менее минус 25 кПа (от не
более минус 75 до не менее минус 188 мм рт. ст.).
2.1.7. Контроль воздушных включений в перфузате осуществ-
ляют посредством контроля уровни перфузата в ловушке воздуха:
автоматическое прекращение перфузии, пережатие кровопроводя
щей магистрали венозного возврата, включение световой и звуко
вой сигнализаций должны быть при снижении уровни перфузата
в ловушке воздуха не более чем на 10 мм относительно контроли
руе
Контролируемый уровень перфузата должен быть отмечен
риской, нанесенной на корпус держателя ловушки воздуха.
По требованию заказчика осуществляют также контроль воз
душных включений в перфузате в кровопроводящей магистрали
венозного возврата между местом пережатия этой магистрали и
ловушкой воздуха: автоматическое прекращение перфузии, пере
жатие кровопронодящен магистрали венозного возврата, включе
ние световой и звуковой сигнализаций должны быть при появле
нии воздушных включений.
В диализных аппаратах должны быть предусмотрены средст
ва деаэрации диализата.
2.1.8. Диапазон измерения времени очищения кровидолжен
быть от 0 до не менее 8 ч с пределами допускаемой погрешности
±5 мин а автоматизированных аппаратах с программированием*.
2.1.9. Включение световой и звуковой сигнализаций должно
быть при увеличении измеренного значения времени очищения
крови, которое задают в диапазоне от не более 10 мин до не ме нее
8 ч. при этом пределы допускаемого отклонения измеренного
значении времени очищения крови от его максимально допустимо
го заданного значения должны быть ± 5 мин.
2.2. О с н о в н ы е п а р а м е т р ы и н фуз и онных блоков
2.2.1.Диапазон регулирования расходаинфузата, контроли
руемого по воде, должен быть от не более 1 до не менее 10 мл/ч
у насоса инфузионного блока для инфузии лекарственных средств;
от не более 3 до не менее 15 л/ч — у насоса инфузионного блока
в удьтрафнльтрацнонных аппаратах с замещениемультрафиль
трата и от не более 0,6 до не менее 6 л/ч — у насоса инфузион
ного блока для инфузии замещающего раствора в других аппа
ратах при вакуумметрическом давлении на входе этих насосов до
минус 10 кПа (минус 75 мм рт. ст.) и при давлении на выходе этих
насосов до 50 кПа (375 мм рт. ст.), характеризующих на грузки
на насос при максимальном расходе инфузата.
22.2. Пределы приведенных отклонений действительных зна
чений расхода лекарственных средств или расхода замещающего
раствора от их заданных значений должны быть ±5% от верх-
* Приведены параметры встроенного средства измерения.