(Продолжение изменения к ГОСТ 27422—87)
2.2.1. Д иапазон регулирования расхода лш Ьузата, контролируем ого по водвг
долж ен бы ть от не более 1 до не менее 10 мл/ч у инфузионного н асоса при ин ф
узии лекарственны х средств; от не более 3 д о не менее 15 л/ч или от не более 0,6
д о не менее 6 л/ч — у инфузионного насоса при инфузии зам ещ аю щ его раст вора
при давлении на вы ходе этих насосов до 40 кП а (300 мм рт. ст.), характе ризую
щ ем нагрузку на насос при м аксим альном расходе инф узата.
2.2.2. П ределы приведенных отклонений действительны х значений от их ве
данны х значений для расхода лекарственны х средств долж ны бы ть ± 1 2 % , д л я
расхода зам ещ аю щ его раствора — ± 1 0 % от верхних пределов соответствую щ их
диапазонов регулирования по п. 2.2.1 при давлении на вы ходе инф узионного на
соса по п. 2.2.1 я при условии использования кровопроводящ ихм агистралейп
м агистралей зам ещ аю щ его раствора с характеристикам и, указанны м ив техни
ческих условиях на конкретны е аппараты .
2.3.О с н о в н ы е ’п а р а м е т р ыд и а л и з аиу л ь т р а ф и л ь т р f
ll и и».
П ункт 2.3.2 дополнить абзацем : «Д опускается задан и е тем пературы прово
дить по показаниям встроенного средства изм ерения температуры ».
П ункт 2.3.3. Зам енить
П ункт 2.3.4. Зам енить
значение:
значение:
(3 3 ± 0 ,5 )°С на «не менее 33 СС».
(4 1 ,5 ± 0 ,3 ) °С на «не более 41,8°С ».
П ункт 2.3.5 дополнить абзацем (после первого): «Д опускается ди ап азон ре
гулирования проводимости о траж ать в единицах концентрации: диапазон регу
лирования концентрации катиона натрия долж ен бы ть от не более 120 до не ме
нее 155 м моль/л с пределами допускаем ого отклонения действительного значения
от задан н ого не более ± 5 ммоль/л»;
дополнить абзацам и (после последнего): «Д иапазон изм ерения проводимости
ди али зата, приведенной к тем пературе 38 °С, долж ен бы ть от не более 12 д о не
менее 16 мСм/см с пределам и допускаем ой погреш ности ± 0 ,5 мСм/см*.
Д и ап азон изм ерения концентрации долж ен бы ть от не более 120 до не м е
нее 160 м м оль/л с пределам и допускаем ой погреш ности ± 5 м моль/л*»;
П ункт 2.3.6 излож ить в новой редакции: «2.3.6. П рекращ ение перемещ ения
ди али зата через м ембранны й м ассообм енник и вклю чение световой извуковой
сигнализаций долж н ы бы ть при достиж ении измеренным значением проводим
ос ти д и али зата или концентрацией ионов N a в ди али зате своего м иним ально
илв м аксим ально допустим ого значения, которое соответственно меньш е м иним
аль ного или больш е м аксим ального допустим ого действительного значения по п.
2.3.5 не более, чем на 5 % от задан н ого значения».’
П ункт 2.3.7 дополнить абзацем (после второго): «Д опускается задан и е р ас
хода незам ещ аем ого ультраф и льтрата проводить попоказаниямвстроенного
средства изм ерения этого расхода, диапазон изм ерения расхода н езам ещ аем ого
ультраф и льтрата долж ен бы ть от не более 0,2 д о не менее 2 л/ч с пределам и до
пускаем ой погреш ности ± 0 ,1 л/ч *».
П ункт 2.3.8. Зам енить слова: «погреш ности ± 0 ,2 л*» на «погреш ности ± 0 ,2 д
или ± 0 ,0 5 л з а 1 ч времени очищ ения крови*».
(Продолжение см. с. 293
>
292