С. 30 ГОСТ 27422-87
5.4.12. Проверку контроля утечки крови (п. 2.3.14) проводят
но схеме черт. 3 для диализных аппаратов и по схеме черт. 4
для ультрафильтрационных аппаратов после заданиясреднего
расхода перфузата и максимального расхода ультрафильтрата.
Мерный цилиндр Ц1 (см. черт. 3 или черт. 4) заполняют диа
лизатом с температурой от 35 до 40°С до отметки «1000 мл» и с
помощью бюретки вместимостью 5 мл по ГОСТ 20292—74 залива
ют в этот цилиндр (0,5±0,05) мл эритроцитарной массы.
Быстро и тщательно перемешивают эритроцитарную массу с
диализатом в мерном цилиндре Ш.
В ультрафильтрационных аппаратах (см. черт. 4) снимают за
жим ЗА / с магистрали /, после чего проверяют, что прекращается
перемещение ультрафильтрата через магистраль /, прекращается
перемещение перфузата, пережимается кровопроводящая магист
раль венозного возврата, происходит включение световой и зву
ковой сигнализаций.
В диализных аппаратах перед проверкой отсоединяют магист
раль 2 (см. черт. 3) от измерителя температуры #77, зажим ЗА1
снимают с магистрали I и накладываютмеждуизмерителем
температуры #77 и измерителем расхода ИР1, а магистраль
2
опускают в канализационный слив. Проверяют, что прекращается
перемещение ультрафильтрата через магистраль /, перемещение
диализата через магистраль 2 и перемещение перфузата, пережи
мается кровопроводящая магистраль венозного возврата, происхо
дит включение световой и звуковой сигнализаций.
5.4.13. Проверку требований к промывке полостей,контакти
рующих с диализатом и ультрафильтратом (п. 2.3.15)проводят
по методикам, которые должны быть приведены в технических
условиях на конкретные аппараты.
5.5. 11р о в е р к а т р е б о в а н и й по обеспечению б ез
о п а с н о с т и пациента
5.5.1. Проверку обеспечения в аппаратах условно безопасных
для пациента режимов функционирования (пп. 2.4.1 и 2.4.2) про
водят визуально при проверке требований, указанных в п. 2.4.1.
5.5.2. Проверку корректированного уровня звуковой мощности
звукового сигнала (п. 2.4.3) проводят по методике п. 5.10.4 путем
имитации случайных нарушений режимов функционирования ап
паратов или режима использования вспомогательных кровопрово
дящих элементов.
5.6. Проверка требований н а з н а ч е н и я
5.6.1. Проверку требований назначенияпопп. 3.1.1—3.1.3
проводят определением соответствия аппаратов конструкторской
документации.
5.6.2. Проверку времени установления рабочего режима
(п. 3.1.4) проводят с помощью секундомера 2-го класса по ГОСТ
5072—79.