ГОСТ 10444.8-88 С. 2
2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ
2.1. Для проведения испытания применяют аппаратуру, материалы и реактивы по ГОСТ 10444.1,
а также аппаратуру, материалы и реактивы, указанные ниже:
весы лабораторные общего назначения с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104*.
с наибольшим пределом взвешивания до 200 г и поверочной ценой деления не более 2 мг (для
взвешивания реактивов);
весы лабораторные общего назначения с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104*,
с наибольшим пределом взвешивания до 200 г и поверочной ценой деления не более 20 мг (для
взвешивания продукта);
микроскоп световой биологический с приспособлением для фазовоконтрастного мнкроскопиро-
вания:
стекла предметные по ГОСТ 9284;
стекла покровные по ГОСТ 6672.
петлю бактериологическую;
термостат с диапазоном рабочих температурот 28 до 55 *С. позволяющий поддерживать заданную
температуру с погрешностью ±1 *С;
шпатели стеклянные;
калия гидроокись по ГОСТ 24363;
креатин;
полимиксин В сульфат во флаконах по 25 мг (250000 ЕД) и по 50 мг (500000 ЕД);
полимиксин М сульфат во флаконах по 500000 ЕД;
кислоту 5-амино-2-нафтален сульфоновую;
кислоту сульфаниловую;
феноловый красный, индикатор;
цинк - порошок по ГОСТ 3640.
3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
3.1. Приготовление растворов
3.1.1. Раствор массовой концентрацией пироокиси калия 400 г/дм’; 40 г гидроокиси калия
переносят, смывая дистиллированной водой, в мерную посуду вместимостью 100 см\ доводят объем
дистиллированной водой до метки.
Применяют для постановки реакции на образование ацетилметилкарбинола.
3.1.2. Раствор массовой концентрации гидроокиси натрия 4 г/дм’: 0.4 г гидроокиси натрия
переносят, смывая дистиллированной водой, в мерную посуду вместимостью 100 см’, доводят объем
дистиллированной водой до метки.
Применяютдля приготовления раствора индикатора фенолового красного.
3.1.3. Раствор полимиксин В сульфата или полимиксин М сульфата: непосредственно перед ис
пользованием во флакон со стерильным полимиксин сульфатом 250000 ЕД (для инъекций) внести
2,5 см3стерильной дистиллированной воды (на 500000 ЕД вносят 5 см’ воды).
Применяютдля приготовления селективных сред.
3.1.4. Раствор 5-амммо-2-нафталеп сульфоновой кислоты: 0,1 г 5-амино-2-нафтален сульфоновой
кислоты переносят, смывая раствором уксусной кислоты с объемной долей уксусной кислоты 15
%,
в мерную посуду вместимостью 100 см’ и доводят этой же кислотой объем до метки.
Раствор фильтруют через бумажный фильтр и хранят при температуре (4±2) *С в хорошо закупо
ренных сосудах из темного стекла не более 3 мес.
Применяютдля приготовления индикатора при определении иитратредуцируюших свойств.
3.1.5. Раствор массовой концентрации сульфаниловой кислоты 4 г/дм’: 0.4 г сульфаниловой
кислоты переносят, смывая раствором уксусной кислоты с объемной долей уксусной кислоты 15
96,
в
мерную посуду вместимостью 100 см’.
Объем доводят до метки тем же раствором уксусной кислоты. Раствор фильтруют через бумаж
ный фильтр и храпят при температуре (4±2) *С в хорошо закупоренных сосудах из темного стекла не
более 2 мес.
Применяютдля приготоатения индикатора при определении иитратредуцирующих свойств.
*С 1 июля 2002 г. введен вдействие ГОСТ 24104—2001. На территории Российской Федерации действует
ГОСТ Р 53228-2008.
267