(Продолжение изменения N? ! к ГОСТ Р 50267.S—93)
b
«РАЗДЕЛ 6 ЗАЩИТА ОТ ОПАСНОСТЕЙ ВОСПЛАМЕНЕНИЯ ГО
РЮЧИХ СМЕСЕЙ АНЕСТЕТИКОВ»
Пункт 42. Исключить слова: «Дополнение к 42.1» и абзац.
Пункт 42.4. Перечисление 3) изложить в новой редакции:
■*3) Рабочий цикл
Изменение
Терапевтический РЕНТГЕНОВСКИЙ АППАРАТ работает в режиме,
дающем максимальную ВХОДНУЮ МОЩНОСТЬ АНОДА для перио
дов, нормированных ИЗГОТОВИТЕЛЕМ для каждой НОРМИРОВАН
НОЙ РЕНТГЕНОВСКОЙ ТРУБКИ*.
Пункт 48 исключить (кроме наименования); наименование изложить
в новой редакции:
«48 Биосовчсстимость».
Пункт 49 исключить (кроме наименования).
Пункт SOисключить (кроме наименования).
Пункты 50.1. 50.1.101-50.!. 109; 50.2, 50.2.101—50.2.104; 50.101—
—50.104.3 исключить.
Пункт 51. Дополнение изложить в новой редакции:
«Требования к защите от представляющих опасность выходныххарак
теристиксчитаютвыполненными при условии соответствиятребованиям
пункта 29*.
Раздел 9. Наименование. Заменитьслово: «НАРУШЕНИЙ» на «НАРУ
ШЕНИЯ*.
Пункт 52 ипожигь » новой редакции:
•52 Ненормальная работа н условия нарушения
52 I Замена
a) ИЗДЕЛИЕ должно быть сконструировано и изготовлено так. что
бы даже в УСЛОВИЯХ ЕДИНИЧНОГО НАРУШЕНИЯ не возникало
ОПАСНОСТИ (3.1 и пункт 13общего стандарта)
П р и м е ч а н и е —Считается, что ИЗДЕЛИЕ работает в условиях
НОРМАЛЬНОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ., если иное нс указано в следующих
испытаниях.
Соответствие выполняется, если введение одного из УСЛОВИЙ ЕДИ
НИЧНОГО НАРУШЕНИЯ, указанных в 52.5, единственного в данный
момент времени, не приводит непосредственно к одной из ОПАСНОС
ТЕЙ, указанныхв 52.4.
) Безопасность ИЗДЕЛИЙ, снабженных ПРОГРАММИРУЕМЫМИ
ЭЛЕКТРОННЫМИ СИСТЕМАМИ, должна оцениваться в соответствии
с требованиями ГОСТ Р50267.0.4 (см. приложение ВВ)*.
Раздел 10 перед пунктом 54дополнить абзацем:
«Применяют пункты 54—59 общего стандарта».
(Продолжение см. с. S0)