(Продолжение изменения AW к ГОСТ Р 502678—93)
b
«РАЗДЕЛ 6 ЗАЩИТА ОТ ОПАСНОСТЕЙ ВОСПЛАМЕНЕНИЯ ГО
РЮЧИХ СМЕСЕЙ АНЕСТЕТИКОВ.
Пункт 42. Исключитьслова: «Дополнение к 42.1» и абзац.
Пункт 42.4. Перечисление 3) изложить в новой редакции
«3) Рабочий цикл
Изменение
Терапевтический РЕНТГЕНОВСКИЙ АППАРАТ работает в режиме,
дающем максимальную ВХОДНУЮ МОЩНОСТЬ АНОДА для перио
дов, нормированных ИЗГОТОВИТЕЛЕМ для каждой НОРМИРОВАН
НОЙ РЕНТГЕНОВСКОЙ ТРУБКИ..
Пункт 4$ исключить (кроме наименования); наименование изложить
в новой редакции:
«48 Бносовместимость»
Пункт49 исключить (кроме наименования).
П
ункт
50 исключить (кроме наименования).
Пункты 50.1, 50.1.101—50 1.109: 50.2, 50 2.101—50.2.104; 50.101-
—50.104.3 исключить.
Пункт 51. Дополнение излают» вновой редакции.
«Требования к защитеотпредставляющих опасность выходных харак
теристиксчитают выполненными при условии соответствиятребованиям
пункта 29».
Раздел 9. Наименование Заменить слово: «НАРУШЕНИЙ»на «НАРУ
ШЕНИЯ».
Пункт 52 изложить в новой редакции
«52 Ненормальная работа к условия нарушения
52.1 Замена
a) ИЗДЕЛИЕ должно быть сконструировано и изготовлено так. что
бы даже в УСЛОВИЯХ ЕДИНИЧНОГО НАРУШЕНИЯ не возникало
ОПАСНОСТИ (3 1и пункт 13общего стандарта)
П р и м е ч а н и е —Считается, что ИЗДЕЛИЕ работает вусловиях
НОРМАЛЬНОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ, если иное нс указано вследующих
испытаниях.
Соответствие выполняется, если введение одного из УСЛОВИЙ ЕДИ
НИЧНОГО НАРУШЕНИЯ, указанных в 52.5. единственного в данный
момент времени, не приводит непосредственно к одной из ОПАСНОС
ТЕЙ, указанныхв 52.4.
) Безопасность ИЗДЕЛИЙ, снабженных ПРОГРАММИРУЕМЫМИ
ЭЛЕКТРОННЫМИ СИСТЕМАМИ, должнаоцениваться в соответствии
с требованиями ГОСТ Р 50267.0.4 (см. приложение ВВ)».
Раздел 10 перед пунктом 54 дополнить абзацем:
«Применяют пункты 54—59 общего стандарта».
(Продолжение см. с. 80)