(Продолжение ихиенсния № I к ГОСТ Р50267.8—93)
Стандарт нс применяется.
1.5.102 ГОСТ Р 50267.0.2
Изделия медицинские электрические. Часть !. Общие требования бе
зопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы
испытаний (см. 36).
1.5.103 ГОСТ Р 50267.0.3
Стандарт нс применяется.
1.5.104 ГОСТ Р 50267.0.4
П р и м е ч а н и е —Дополнительней стандарт ГОСТ Р 50267.0.4 и
(или) будущее изменение к общему стандарту с соответствующими из
менениями к настоящему частному стандарту позволят охватить все ас
пекты безопасности ПРОГРАММИРУЕМЫХ ЭЛЕКТРОННЫХ СИС
ТЕМ, используемых в терапевтических РЕНТГЕНОВСКИХ АППАРА
ТАХ*.
Пункт 4.1 изложить в новой редакции:
*4.1Испытания
4.1.101 Категории испытаний
В пункте 29 настоящего стандарта НОРМИРОВАНЫ три категории
ТИПОВЫХ ИСПЫТАНИЙи двеМетодики ИСПЫТАНИЙ ПОСЛЕУСТА
НОВКИ:
- ТИПОВЫЕ ИСПЫТАНИЯ категории А—анализ конструкции ИЗ
ДЕЛИЯ с точки зрения нормированных средств защиты от ИЗЛУЧЕНИЯ,
результаты которой включают в техническое описание в виде указаний
рабочих средств и конструктивных мер, с помощью которых достигается
соответствие этому требованию;
- ТИПОВОЕ ИСПЫТАНИЕ/ИСПЫТАНИЕ ПОСЛЕ УСТАНОВКИ ка
тегории В—визуальный осмотр,функциональное испытание или измерение
на ИЗДЕЛИИ. Испытание должно проводиться по методике. НОРМИРО
ВАННОЙвнастоящемстандарте, сучетомрабочихусловий, включаяусло
вия нарушения, которыемогут быть созданы без вмешательства в схемы и
конструкцию ИЗДЕЛИЯ;
- ТИПОВОЕ ИСПЫТАНИЕ/ИСПЫТАНИЕ ПОСЛЕ УСТАНОВКИка
тегории С—функциональное испытание или измерение на ИЗДЕЛИИ. Ис
пытаниедолжновыполнятьсяпопринципу, НОРМИРОВАННОМУвнасто
ящем стандарте. Методика ИСПЫТАНИЯ ПОСЛЕ УСТАНОВКИдолжна
быть включена в техническое описание Еслиметодика испытания предус
матриваетрабочиеусловия, требующиевмешательствавсхемы и.<иконст
рукцию ИЗДЕЛИЯ, испытаниядолжнывыполняться ИЗГОТОВИТЕЛЕМили
егопредставителем, либопод ихнепосредственнымнаблюдением».
Раздел 1дополнить пунктом —4.6:
«4.6 Прочие условия
Дополнение:
(Продолжение см. с. 62)
61