(Продолжение изменения № I к ГОСТ Р 50267.8—93)
46 Ошибки человека
47 Электростатические заряды
48 Биосовмсстимость
49 Нарушение электропитания
Раздел 8 Точность рабочих характеристик и зашита от представляю
щихопасность выходных характеристик
50Точностьрабочих характеристик
51 Защита от представляющих оласн^тк выходных характеристик
Раздел 9 Ненормальная работа и условия нарушения; испытания на
воздействие внешних факторои
52 Ненормальная работа и условия нарушения
53 Испытания на воздействие окружающей среды
Раздел 10Требования к конструкции
54 Общие положения
55 Корпуса и крышки
56 Компоненты и общая компоновка
57 Сетевые части, компоненты и монтаж
58 Зажимы защитного заземления
59 Конструкция и монтаж
Приложение ММ Дополнительныетребования, учитывающие специ
фику народного хозяйства
Приложение N Переченьтерминов
Приложение ВВ Нормативныессылки
Приложение О Пункты международного стандарта МЭК 601—1--77.
отсутствующие в ГОСТ Р 50267.0, в развитие которых внастоящий стан
дарт включены дополнительные пункты*.
Введение Первый збззц изложить в новой редакции:
«Настоящий стандарт является прямым применением международно
го стандарта МЭК 601-2—8—87 «Изделия медицинские электрические.
Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгено
вскимаппаратам напряжениемот 10 кВдо 1МВ*, подготовленного Под
комитетом 62С «Аппараты для лучевой терапии, дозиметрии и идерной
медицины*Техническою комитета 62 МЭК «Изделия медицинские элек
трические*;
введение дополнитьабзацами:
•Применение терапевтических РЕНТГЕНОВСКИХ АППАРАТОВ в
ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ представляет определенный риск для ПАЦИЕН
ТА либо из-за того, что нарушения в работе ИЗДЕЛИЯ нс позволяют
подавать на ПАЦИЕНТА требуемуюдозу, либо из-за того, что конструк
ция ИЗДЕЛИЯ не соответствует требованиям электрической и механи
ческой безопасности.
(Продолжение см. с. 59)