ГОСТ Р 52714—2007
18 Проведение испытания
18.1Ввод пробы в испаритель хроматографа осуществляют с помощью автосвмплера или
микрошприца вместимостью 1 мкл. который предварительно охлаждают в морозильной камере
холодильника.
19 Обработка результатов
19.1 Идентификацию хромалюграфических пиков проводят по линейным или логарифмичес
ким индексам удерживания углеводородов.
19.1.1 Рассчитывают индекс удерживания углеводорода 1Хпо формуле
/у « ю о ; ty ~ ’z -» z 1 .(7>
где tx — время удерживания определяемого углеводорода, мин:
tz — время удерживания нормального парафина с числом углеродных атомов 2 в молекуле,
элюирующегося до идентифицируемого углеводорода:
tZt f — время удерживания нормалыных парафиновых углеводородов с числом углеродных ато
мов в молекуле Z * 1. элюирующихся после идентифицируемого углеводорода;
Z — число атомов углерода в молекуле.
Поформуле (7) происходитавтоматическийрасчет индексовудерживания, покоторым осуще
ствляетсяидентификациякомпонентовбензинапутемсравненияих синдексамиудерживания, при
веденными в базе данных программного обеспечения.
19.1.2 В результате компьютерной обработки хроматографических данных получают:
• концентрацию индивидуальных углеводородов (в массовых, мольных или объемных процен
тах):
• концентрациюн-парафиновых. изопарафиновых, ароматических, нафтеновыхи олефиновых
углеводородов (суммарный массовый, мольный или объемный процент):
- концентрацию компонентов с одинаковым количеством атомов углерода и усредненной
молекулярной массой (суммарный массовый, мольный или объемный процент):
- распределение компонентов по группам и по числу атомов углерода.
Результаты заносят в таблицу отчета.
19.2 В связи с тем. что бензины по химическому составупредставляют собой сложную смесь
углеводородов различных классов, в используемых программах возможно создать несколько копий
основного файла конкретно для определенного вида бензина с последующей редакцией его как по
основным н-парафиновым углеводородам, так и по всем остальным компонентам смеси.
20 Прецизионность метода
Прецизионность метода определена статистическим исследованием результалюв мвжлабо-
раторных испытаний для группового компонентного состава.
20.1 Повторяемость г
Таблица
7
Расхождение между последовательными
результатамиопределений,полученными
одним и темже оператором на одной и тойже
аппаратуре при постоянно действующих ус
ловиях на идентичном исследуемом материа
ле в течение длительного времени при
нормальном и правильном выполнении мето
да испытания, может превышать значения
повторяемости, приведенные в таблице 7.
только в одном случав из двадцати.
Диапазон измеряемой величины
компонентов. % масс
Предел повторяемости
Г. % масс
До 1,0’ включ.
Св. 1.0 » 10.0
р
• 10.0
р
45.0к
0.1•
0.4
1.2
* Для углеводородов.
18