ГОСТ Р 52714—2007
Пикиуглеводородныхкомпонентов, элюирующиеся послен-нонана, индивидуально неидентифи
цируются.
П р и м е ч а н и е — Чтобы помочь аналитику качественно выполнить этот метод испытания и идентифици
ровать пики на хроматограммах, имеются качественные стандартные образцы алкилирования, риформинга и наф
ты. которые использовались для получения хроматограмм (рисунки 1, 2 или 3). Можно проанализировать каждый
образец и сравнить его хроматограмму непосредственно с полученной хроматограммой стандартного образца, что
помогает идентификации пиков.
12.2 Каждый пик можно также идентифицировать, сравнивая его индекс удерживания с индексом
удерживания различных соединений, приведенных в таблице 1.
Уравнениедля расчета индексов удерживания приведено в приложении А. Индексы удерживания
для соединений, элюирующихся в течение начальной изотермической стадии анализа, можно рассчи
татьпоуравнению Ковача. Индексыудерживаниядля всех другихкомпонентоврассчитываютпоуравне
ниюдля линейных индексов. Всвязи с незначительными различиями колонок, температуры и расходов
газов, могутвозникнутьотклонениязначенийиндексаудерживанияотзначенийв таблице. Какотмечено
в 10.1, время удерживания и. следовательно, индексы удерживания также изменяются в результате
перегрузки колонки.
12.3 Если для автоматической идентификации пиков используют компьютерный интегратор, про
веряют отчет, чтобы гарантировать, что пики идентифицированы правильно.
П р и м е ч а н и е — Во избежание серьезных ошибок очень важна тщательная проверка идентификации
пиков.
12.4 Суммируютплощадивсехпиковуглеводородныхкомпонентов, элюирующихсяпослен-нона-
на. Эту группу обрабатывают как единый углеводородный компонент С10».
12.5 Рассчитывают концентрацию С,.% масс, каждогокомпонента(включаяС,0«)последующему
уравнению
С,= Ч-Л|В‘I
100
.
(5)
где А, — площадь пика /-го компонента, единицы площади;
В, — относительный массовый коэффициент чувствительности /-го компонента. Используют
коэффициент чувствительности, равный 1.00. для всех компонентов, кроме бензола (0.90) и
толуола (0.95).
П р и м е ч а н и е — Относительные массовые факторы отклика, определенные с помощью количественных
стандартных образцов, могут служить заменой общепринятых факторов отклика при расчетах в 12.5. Однако вос
производимость метода испытания (таблица 3) основана на данных, рассчитанных с использованием определен
ных факторов отклика. Расхождения в межлабораторных результатах, полученных на одном и том же образце, мо гут
превышать опубликованные значения воспроизводимости как результат использования экспериментально
определенных факторов отклика.
Т а б л и ц а 3 — Повторяемость (сходимость) и воспроизводимость выбранных компонентов нафты
Наименование компонента
Повторяемость (сходимость)
Воспроизводимость
Изобутан
0.071(х)°®5
0.13(х)085
н-Бутан
0.091(х)°“
0.17(х)085
Изопентан
0.072 (х)0’67
0.17(х)0’67
н-Пентан
0.051 (х)067
0.14(х)067
Циклопентан
0.026(х)ом
0.087(х)ОК1
2.3-ДиметилбутанА
0.0027(х)°в7
0.12(х>067
З-Метилпентан
0.015(х)
0.034(х)
Метилциклопентан
0.016(х)
0,038(х)
Бензол
0.037(х)°67
0.092(х)ое7
2.3-ДиметилпентанА
0.014(х)
0.051(х)
3-ЭтилпентанА
0.019(х)
0.094(х)
13