С. 5 ГОСТ 1953.8-79
В стаканы вместимостью по 50 см’ помешают 0; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см3раствора Б алюминия,
добавляют 2 см5раствора меди и далее анализ ведут, как указано при выполнении анализа (п. 3.3.1),
используя в качестве раствора сравнения раствор, не содержащий алюминия.
3.4. О б р а б о т к ар е з у л ь т а т о в
3.4.1. Массовуюдолю алюминия (А) в процентах вычисляют по формуле
х _ т 100
«I’
где т —масса алюминия, найденная по градуировочному графику, г;
/и, —масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, взятой для анализа, г.
3.4.2. Расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений до
пускаемых расхождений id — показатель сходимости), указанных в табл. 1а.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.4.3. Расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух
результатов, полученных водной лаборатории, но при различных условиях (D —показатель воспроиз
водимости) не должны превышать значений, указанных втабл. 1а.
3.4.4. Контроль точности результатов анализа проводят, как указано в п. 2.4.4.
3.4.3, 3.4.4. (Введены дополнительно, Изм. .Ne 2).
4. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ
(от 0,01 % до 0,25 %)
4.1. С у щ н о с т ьм е т о д а
Метод основан на образовании алюминием окрашенного комплексного соединения с эриохром-
цианииом Ли измерении его оптической плотности после отделения меди электролизом.
4.2. А п п а р а т у р а ,р е а к т и в ыи р а с т в о р ы
Установка для электролиза с платиновыми электродами по ГОСТ 6563.
pH-метр.
Фотоэле ктрокол ори метр или спектрофотометр.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1 и 1моль/дм’ раствор.
Кислота бромнстоводородная по ГОСТ 2062.
Кислота аскорбиновая, свежеприготовленный раствор 10 г/дм3.
Кислота уксусная по ГОСТ 61.
Кислота тиогликолевая, разбавленная 1:99. свежеприготовленная.
Бром по ГОСТ 4109.
Смесь для растворения свежеприготовленная: готовят следующим образом: 9 частей бромистово
дородной кислоты смешивают с одной частью брома.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:1 и 1:10.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773 и раствор 20 г/дм3.
Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117.
Натрия гидрат окиси (едкий натр) по ГОСТ 4328, I моль/дм ’ раствор.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199 и 2 моль/дм3раствор.
Натрий серноватистокислый по НД, раствор 50 г/дм3.
Мочевина по ГОСТ6691.
Квасцы железоаммонийные по НД. раствор 100г/дм3; готовятследующим образом: 10 г квасцов
растворяют при нагревании в 70 см5 воды и 2 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1. и раствор
разбавляют водой до 100см3.
Буферный раствор с рН6 готовят следующим образом: 46 г уксуснокислого аммония и 18 г
уксуснокислого натрия растворяют в 1000 см3 воды. Устанавливают pH раствора на рН-метре.
добавляя раствор гидроокиси натрия или уксусную кислоту.
Эриохромцианин R, водный раствор 7 г/дм3; готовят следующим образом: 0,7 г эриохромцнани-
на R растворяют в 2 см3концентрированной азотной кислоты при постоянном перемешивании в
течение 2 мин. Добавляют 60 см3воды, 0,3 г мочевины и выдерживают 24 ч в темном месте.
Раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и
перемешивают. Хранят втемной склянке.
60