Стр. 14 ГОСТ 3*M3—«S
ными веду в течение 48 ч.
дят стерильным физиологическим раствором до 10 АЕ), в пятую
добавляют 1 см* физиологического раствора (контроль). Смесь
сывороток и исследуемого материала после выдерживанияпри
37—38°С в течение 30 мин вводят по 0,5 см* внутривенноили
внутрибрюшинно двум белым мышам или внутрикожно по 0,2 см*
морской свинке или кролику. Одновременно в тех же дозах вво
дят испытуемую культуру без сыворотки (контроль). Для каж
дой смеси
т
используют отдельный шприц. Наблюдение за живот
4.2.2.Результаты реакции нейтрализации учитывают при гибе
ли контрольных белых мышей или образовании некроза в конт
роле у морской свинки (кролика).
Животные, получившие смесь токсина с гомологичной сыворот
кой. остаются живыми, а у морских свинок и кроликов некроз не
развивается. Оценку результатов проводят всоответствиис
табл. 4.
Тип культур
токсин
Т а б л и ц а 4
Определение типа основного токсина Cl. perfrlngens
Антитоксические сыеоротки тип*
С!, perlrlsgeai
ОсноавоА
АСD
Е
Контро ь
А
Альфа—
ннн
+
С(В. F) Бета
+
— + +
+
D Эпсилон
+
+
—
+
О-
ЕЙот*
+
+
-+
+ — белые мыши пали, у морских свинок и кроликов некрозы на месте
введения.
— — белые мыши живы, у морских свинок н кроликов некрозы отсутст
вуют.
Н — результаты не учитывают.
4.3.Тип летального токсина Cl.botulinum определяют в реак
ции нейтрализации антитоксическимисыворотками типов А, В,
С, Е и F.
Реакцию ставят по схеме: исследуемый материал по 2,4 см*
оаэлнвают в шесть пробирок, в пять из которых добавляют по
0,6 см* типовых сывороток: в первую — типа А, во вторую — ти
па — В и т . д., в шестую пробирку такой же объем физиологи
ческого раствора. Смесь сывороток с исследуемым материалом
выдерживают в течение 30 мни при температуре 35—37°С и по