ГОСТ 26S03—«5 Стр. 13
нон для эмфизематозного карбункула патологоанатомической кар
тиной (см. п. 1.3.3).
3.3.11. Обнаружение Cl. septicum и других возбудителей злока
чественного отека и брадзота в патологическом материале
Кусочки пораженных тканей или другой патологический мате
риал (паренхиматозные органы, часть стенки сычуга и др.) из
мельчают н растирают в ступке с песком и небольшим количест
вом мясо-пептонного бульона. Полученную гомогенную взвесь вво
дят подкожно в область брюшных мышц двум морским свинкам
в дозе 0,5— 1,0 мл1. При наличии в материале Cl. septicum и дру
гих возбудителей животные погибают через 18—36 ч с характер
ной патологоанатомической картиной (см. п. 1.3.3).
3.3.12. Определение патогенности культур Cl. septicum
Патогенность культур Cl. septicum устанавливают путем зара
жения двух морских свинок массой 350—400 г каждая, которым
культуру суточного инкубирования в среде Китта-Тароццн вво
дят подкожно в область брюшных мышц в дозе 0,5—1,0 см*. Жи
вотные погибают через 18—24 ч с характерной патологоанатомн-
чсской картиной (см. п. 1.3.3).
4. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ТИПОВ
Л
ЕТА
Л
ЬНЫХ ТОКСИНОВ
Cl. perfringens и Cl. botulinum
.
си сывороток и токсина.
4.1. Типы основных летальных токсинов Cl. perfringens и Cl. Ьо-
lulinum устанавливают в реакции нейтрализации их типовыми ан
титоксическими сыворотками.
4.2. Постановка реакции нейтрализации сдиагностическими
антитоксическими сыворотками Cl. perfringens типов А, С, D,
я Е
Реакцию нейтрализации используют для определения типа ос
новных летальных токсинов Cl. perfringens в содержимом кишеч
ника павших животных и в фильтратах или центрифугатах куль
тур микроорганизмов указанного вида типов А, В, С, D, Е и F.
Реакцию ставят на белых мышах или морских свинках, или
кроликах. При постановке реакции на мышах результаты оцени
ваются по гибели или выживанию животных, обработанных смесью
сывороток и токсина. При использовании морских свинок или кро
ликов определяют наличие или отсутствие дерманскротического
действия смесей сывороток и токсина на месте их внутрикожного
введения. Для этого у животных удаляют шерсть на боку (ближе
к сагитальной линии) и на следующий день в это место вводят
сме
4.2.1. Для определения типа основного токсина исследуемый
материал разливают по 1.0 см5 в пять пробирок и добавляют по
1,0 см* сыворотки каждого типа: в первую пробирку сыворотку
типа А, во вторую — типа С, в третью — типа D, в четвертую —
типа Е (активность сывороток каждого типа предварительно дово-