Стр.
12 ГОСТ 24503—t l
кой бот лизма.
але
терная клиник столбняка.
токсина
у
животные погибают на 2—б сут с характерной клини
ри
3.3.5. Обнаружение токсина Cl.tetani в патологическом мате
Суспензию материала вводят подкожно в лапку двум белым
мышам или двум морским свинкам в дозе 0.5—1.0 см’. При на
личии токсина
а
у животных в течение 3—5 сут развивается харак
3.3.6. Определение токсичности Cl. tetani
Токсичность штампов Cl. tetani устанавливают на белых мы шах
массой 16—18 г каждая или на морских свинках. Фильтраг
10—!2 суточной культуральной жидкости вводят в лапку подкож
но двум белым мышам или двум морским свинкам’ в дозе
0.5—1.0 см*. При наличии токсина у животных в течение 3—5 сут
развивается характерная клиника столбняка.
3.3.7. Обнаружение токсина Cl.oedematiens в патологическом
материале при подозрении на некротический гепатит
Кусочки печени снекротическимиочагами вколичестве
25—30 г измельчают в ступке и заливают равным количеством фи
зиологического раствора. Полученную взвесь выдерживают 2 ч
при температуре 20—22°С, после чего центрифугируют 20 мин
при 3000 об/мин. Надосадочную жидкость вводят впутрибрюшин-
но или подкожно двум белым мышам в дозе 0.5—1.0 см*. При на
личии токсина животные погибают в течение 24—72 ч.
3.3.8. Определение токсичности выделенных культур Cl. oede
matiens
Токсичность культур устанавливают па двух белых мышах,,
которым внутривенно или внутрнбрюшннно вводят фильтрат двух
суточных исследуемых культур. При наличии токсина гибель бе
лых мышей наступает через 24—72 ч.
3.3.9. Обнаружение Cl.chauvoei в патологическом материале
Кусочки пораженных мышц измельчают и растирают в ступке
с песком и небольшим количествоммясо-пептонногобульона,
в равномерную взвесь. Полученную взвесь в разведении 1:5—1:10*
вводят подкожно в области брюшных мышц двум морским свин
кам массой 350—400 г в дозе 0,5—1,0 см*. При наличии Cl.chau-
voei животные погибают в течение 24—96 ч.
Мышечный экссудат вводят таким же способом в дозе 0,5—
1,0 см*. У павших свинок отмечают характерную для эмфизема
тозного карбункула патологоанатомическую картину (см. п. 1.3.3).
3.3.10. Определение патогенности культур Cl.chauvoei
Патогенность культур Cl.chauvoei устанавливают путем под
кожного заражения двух морских свинок массой 350—400 г каж
дая, которым вводят 18—24 ч культуру возбудителя эмкара в до зе
0,5—1,0 см*. Животные погибают в течение 24—48 ч с характер--