Приложение 9
к Методическим указаниям.
Производство лекарственных средств.
Документация. Общие требования.
Примерные формы и рекомендации
по их заполнению.
МУ 64-04-003-2002
ФОРМА ПРОТОКОЛОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
(рекомендательная)
Названиефирмы
Протокол
Номер 3Ф-СОП-К-054
Стр. 1 из 2
Подразделение: Отдел контроля качества
Дата введения21.09.02
Номер редакции - 0
Название инструкции/процедуры
Определение содержания ...
1. Информация об анализируемом материале
Наименованиематериала
Номенклатурныеномера материала
Номерсерии
Годендо
Количествоматериала
Место отбора пробы материала
Дата проведения анализа _________ Подпись _________
2. Реагенты и вспомогательные материалы, используемые при анализе
Наименование реагента или вспомогательногоматериала
Номенклатурные номера реагента иливспомогательного материала
Серия реагента иливспомогательного материала
Годен до
Подпись _________
3. Оборудование, используемое при анализе
Наименование оборудования
Производственный номер
Для специальной обработки оборудования
4. Сведения о процедуре анализа
Анализ выполнен согласно
укажите, если иное
5. Расчеты
Разработал Ф.И.О., подпись, дата
Согласовал Ф.И.О., подпись, дата
Утвердил Ф.И.О., подпись, дата
Код (индекс/N) документа 3Ф-СОП-М3-034-0
Стр. 2 из 2
6. Контроль качества проведения процесса
Параметр качества проведения процесса
Результат
Спецификация
Спецификация Да/Нет
выполнена
7. Результаты анализа
Контрольный параметр
Спецификация выполнена Да/Нет
8. Вывод
Материал ПРОШЕЛ ИСПЫТАНИЕ
Материал признан НЕСООТВЕТСТВУЮЩИМ по результатам анализа
(нужно обвести)
9. Контроль документации
Документ проверен.
Заполнен верно.
Гороскоп (бизнес/феншуй) ГОСТы Бланки новых документов, актуальных с 2023 года и производственный календарь 2023 Новые категории на нашем портале Трудовой кодекс ( ТК ) бланки документов
Читайте статьи Крипта #прожиточныйминимум#производственныйкалендарь#пособие#социальноевидео