С 6 ГОСТ 15848.2 -90
дикацни конечной точки титрования (к. т. т.) перед восстановле
нием железа <111) раствором двухлорисгого олова к раствору
контрольного опыта приливают 1 см’ раствора соли Мора. Объем
раствора двухромовокислого калия, израсходованный на титро
вание раствора контрольного опыта (Уо). н кубических сантимет
рах вычисляют но формуле
V9 ~V%-K-VU ’
где V, — объем раствора двухромовокислого калии, израсходо
ванный на титрование раствора контрольного опыта в
присутствии I см3раствора соли Мора, см3;
А— коэффициент, определяющий соотношение между раствор
рчзми соли Мора и двухромовокислого калия (см. п. 3.2);
Vл— объем раствора соли Мора, добавленный в раствор конт
рольного опыта, равный I см3.
Г1 р им с ч э я и е. Путем прямого титрования раствора контрольного опыта
при визуальной индикации нельзя получить истинное значение поправка на ин.
дикагор, гак как в отсутствии железа’ двухроиовокнслыА калий медленно окис
ляет дмфеямламинсульфоват натрия. Введенное железо индуцирует реакцию и
позволяет более правильно оценить значение контрольного опта.
3.4. Обработка результатов
3.4.1. Массовую долю общего железа (AVc ) в процентах вы
числяют но формуле
vС.У100
— —■
где С —массовая концентрация двухромовокислого калня по же
лезу, г/см*;
V—объем раствора двухромовокислого калня. израсходован
ный на титрование с учетом значения контрольного опы
та, см3;
т — масса навески высушенной пробы, г.
3.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности опреде
ления массовой доли общего железа в процентах приведены а
табл. I.