С. 6 ГОСТ 20573-75
3.8.3.
Приготовление растворов сравнения
Для приготовления растворов сравнения в пять мерных колб помещают по 20 см3 воды и
объемы раствора А, указанные в табл. 2.
Т а б л и ц а 2
Номер раствора сравнения
Объем раствора А. см1
Масса Na и100 см’ раствора
сравнения,
мг
Массовая доля \а
впересчете на препарат,
%
1
2
3
4
5
1
2
3
5
7
0.1
0,2
0.3
0.5
0.7
0,1
0.2
0.3
0.5
0.7
Объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
3.8.2, 3.S.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.8.4. Проведение анализа
Подготовку прибора к анализу производят по приложенной к нему инструкции. После
подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят
фотометрирование воды, применяемой для приготовления растворов, а также анализируемого
раствора и растворовсравнения в порядке возрастания массовойдоли определяемой примеси натрия.
Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимальной мас
совой доли примеси натрия, и вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излу
чения для каждого раствора.
После каждого измерения распыляют воду.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
3.8.5. Обработкарезультатов
По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая
значения интенсивности излучения на оси ординат, массовую долю примеси натрия в пересчете на
препарат в процентах —на оси абсцисс.
Массовую долю натрия в препарате в процентах находят по графику.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 11%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10 % при доверитель
ной вероятности /*=0,95.
(Измененная редакция, Изм. .V? 2).
3.9. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л их л о р и д о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.7 визуально-нефелометрическим методом. При этом
10 см3 раствора А, приготовленного по п. 3.4 (соответствуют 0,05 г препарата), цилиндром вмести
мостью 10 см3 помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 20 см3) и
далее определение проводят по ГОСТ 10671.7 (способ 1).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов
не будет превышать:
для препарата чистый для анализа —0,025 мг;
для препарата чистый —0.040 мг.
В результат определения вносят поправку на массу примеси хлоридов в применяемом количе
стве углекислого калия-углекислого натрия.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4).
3.10. О п р е д е л е н и е р а с т в о р и м о с т ив воде
1.00 г препарата помешают в пробирку (П4—5—14/23 ХС по ГОСТ 25336), растворяют в 20 см3
дистиллированной воды (ГОСТ 6709). Раствор должен быть прозрачным, допускается слабая
опалесценция.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).