С. 2 ГОСТ 20573-75
Продолжение табл. I
Н;
1
нмсиобзмис
покаш еля
Норма
Чlicit! И для л п али и (ч-Д.а.)
ОКП 26 2SI2 0012 09
Чlicit!И <Ч.)
ОКП 26 2512 ООП 10
9. Массовая доля хлоридов <С1), &. нс более
0,05
0.08
10. Растворимость в водеДолжен выдерживать испытание по и. 3.10
Примечания:
1. Массовуюдолю хлоридов определяют по требованию потребителя.
2. С 01.01.89 в реактиве, предназначенном для часовой промышленности, массовая доля золота должна
быть нс менее 66,6 % и массовая доля углекислых солей в пересчете на углекислый калий —не более 1,5 %
(для квалификации чд.а.); массовая доля золота должна быть нс менее 65.5 % и массовая доля углекислых
солей в пересчете на углекислый калий —не более 2.0 %(для квалификации ч.).
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки —по ГОСТ 3885.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Обшне указания по проведению испытаний —по ГОСТ 27025.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и
ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и
оборудования с техническими характеристиками не хуже, также реактивов по качеству не ниже
указанных в настоящем стандарте.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 22.4 г.
(Измененная редакция, Изм. .\е 4).
3.2. О п ре д ел е н ие м а с с о в о й д о л из о л о т а
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.2.1. Реактивы, растворы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота серная по ГОСТ 4204. разбавленная 0,5:100.
Тигель из платины по ГОСТ 6563.
Воронка В по ГОСТ 25336.
Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770.
Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336.
Пипетки градуированные вместимостью 5 или 10 см3.
Стаканчик по ГОСТ 25336.
Цилиндры 1-25-2. 1(3)—50—2 и 1(3)—100—2 по ГОСТ 1770.
3.2.2. Проведение aua.ii/ia
Около 2,0000 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют при слабом нагревании
в 5 см3 воды, помешают колбу в сосуд с холодной водой и, осторожно перемешивая, добавляют
порциями 20 см3 серной кислоты. Затем накрывают колбу воронкой и нагревают на плитке до
выделения золота и коагулирования его в комки. После этого колбу греют 10 мин на очень горячей
плитке при обильном выделении паров и кипении серной кислоты. Колбу 5—7 мин выдерживают
на выключенной плитке, после чего снимают с плитки и охлаждают сначала па воздухе, а затем в
сосуде с холодной водой. В колбу добавляют осторожно, при перемешивании, около 100 см3
воды и отфильтровывают золото через обеззоленный фильтр «синяя лента* или черездвойной
обеззолен-ный фильтр «белая лента*. После этого осадок на фильтре промывают 5—6 раз
теплой водой. Фильтрат и первые промывные воды собирают в мерную колбу и доводят водой
объем до метки. Остаток на фильтре прокаливают при 700—750 ‘С в платиновом тигле и
взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного
знака).
Фильтрат сохраняют для определения массовой доли железа и тяжелых металлов.
3.2.1, 3.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4).