ГОСТ 20573-75 С. 3
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю золота (X) в процентах вычисляют по формуле
х _ т
100
т\
где т — масса остатка, г;
/я, — масса навески препарата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0,07 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,04 % при доверитель
ной вероятности />=0.95.
3.3. O n ре д е л е ние м а с с о в о й д о л и с в о б о д н ы х ц и а н и д о в
3.2.3, 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 2, 4).
3.3.1. Реактивы, растворы, приборы и посуда
Бюретка вместимостью 5 см3с ценой деления 0.02 см3.
Вода диспилпро ван пая по ГОСТ 6709.
Иономер универсальный ЭВ-74 или другой прибор с аналогичными метрологическими харак
теристиками.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор молярной концентрации с (AgNO,)=
=0.02 моль/дм3(0.02 н.); готовят по ГОСТ 25794.3.
Электроды: серебряный и хлорсеребряиый.
Калий азотнокислый по ГОСТ 4217. раствор с массовой долей 3 %.
Мешалка электромагнитная.
Стакан В-1(2)-150 по ГОСТ 25336.
Стаканчик по ГОСТ 25336.
Часы песочные.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4).
3.3.2. Проведение анализа
Около 1.0000 г препарата растворяют в стакане в 70 см3 дистиллированной воды. После
растворения навески встакан погружают электроды так, чтобы 1/3 их была в растворе. Стакан ставят на
электромагнитную мешалку и титруют потенциометрически раствором азотнокислого серебра в
интервале от минус 400 до 0 мВ из микробюретки по 0.02 см3до скачка потенциала (в присутствии
свободных цианидов наблюдается резкий скачок потенциала).
3.3.3. Обработка результатов
Массовую долю свободных цианидов (Л1,) в процентах вычисляют по формуле
„ _ V■0.001041 - 100
Х’ ~т
гдеV— объем раствора азотнокислого серебра молярной концентрации точно 0,02 моль/дм\
израсходованный на титрование свободных цианидов, см3;
0,001041 — масса цианидов, соответствующая 1 см3 раствора азотнокислого серебра молярной
концентрации точно 0,02 моль/дм3, г/см3;
т —масса навески препарата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, относительное расхождение между которыми не превышаетдопускаемое расхождение,
равное 30 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±15 % при доверитель
ной вероятности /’=0,95.
3.3.2, 3.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 4).
3.3.3.1. 3.3.3.2. (Исключены, Изм. № 4).
3.4.О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ик р е м н е к и е л о т ы
Определение проводят по ГОСТ 10671.1 по окраске молибденовой сини (способ 1).
При этом 0.50 г препарата помещают в никелевый или корундовый тигель и тщательно
перемешивают с 5 гуглекислого калия-углекнелого натрия (ГОСТ 4332). затем прибавляют еще 2.5 г
углекислого калия-углекислого натрия.
Сплавление ведут в муфельной печи при 800 "С в течение 1ч.