ГОСТ 1973-77 С. 15
1
1
0
По значениям ДS образцов сравнения для каждого определяемого
элемента строят градуировочный график в координатах Л 5—lgC, где
С —массовая доля определяемой примеси в образцах сравнения в
процентах. По градуировочным графикам находят массовую долю
примесей (Лб) в процентах в анализируемой пробе.
В табл. 3 приведены абсолютные суммарные погрешности (± Л)
результатов анализа примесей для ряда массовых долей и абсолютные
допустимые расхождения (d) между максимальным и минимальным
значениями результатов трех параллельных определений при довери
тельной вероятности Р = 0,95.
Для промежуточных концентраций ± Ли d рассчитывают методом
линейной интерполяции.
(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).
3.7.5.Допускается определять массовые доли окрашивающих
примесей —железа, меди, марганца, титана, хрома, никеля, кобальта
—другими аттестованными методами, точностные характеристики
которых не ниже тех, что указаны в настоящем стандарте.
При разногласиях в оценке массовых долей окрашивающих при
месей применяют методы, указанные в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. № 4).
3.8.О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о ли к о б а л ь т а (с
н о р м о йнс б олее I • I
0 5
%)
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.8.1а. Сущность метода
Метод основан на концентрировании кобальта на угольном кол
лекторе путем отгонки мышьяковистого ангидрида и атомно-эмис
сионном спектральном анализе концентрата примеси. Анализ про
водят методом «трех эталонов*.
(Введен дополнительно, Изм. № 4).
3.8.1. Приборы, материалы и реактивы —в соответствии с
п. 3.7.1.
3.8.2. Подготовка к анализу —в соответствии с п. 3.7.2.
3.8.1, 3.8.2. (Измененная редакция, Изм. JVv3).
3.
8
.2.1. Приготовление основного обраща
Из исходного стандартного раствора кобальта с массовой долей
элемента 1 % (п. 3.7.2.1) методом последовательного разбавлении
соляной кислотой ( : ) готовят стандартный раствор с массовой
долей кобальта
1
•
1
-J %.