ГОСТ 1973-77 С. 11
(Xs) в процентах вычисляют по
3.6.4. Обработкарезультатов
Массовую долю общей серы
формуле
Д—
v
5
—
m, 0,1373 - 100
.
т
1
где /п, —масса прокаленного осадка сульфата бария, г;
0.1373 —коэффициент пересчета сульфата бария на серу;
т —масса навески мышьяковистого ангидрида, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое резуль
татов двух параллельных определений, допускаемое абсолютное рас
хождение между которыми при доверительной вероятности Р = 0,95 не
превышает0.007 %для продукта 1-госорта и 0,02 %для продукта 2-го
сорта Абсолютная суммарная погрешность определения с дове
рительной вероятностью Р = 0.95 составляет ±0,004 % для продукта
-го сорта и ±
0,01
% —
2
-го сорта.
(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).
3.7.О п р е д е л е н и ема с с овойдолижелеза, меди,
марганца, титана, хрома, н и к е л я и ко б а л ь т а
(Измененная редакция. Изм. № 3).
3.7.1а. Сущность метода
Метод основан на возбуждении и излучении спектров примесей
в разряде дуги постоянноготока, фотографировании их на фотоплас
тинку и дальнейшем фотометрировании на микрофотометре анали
тических линий определяемых элементов.
Анализ проводят методом «трех эталонов».
Метод применяется дая определения массовых долей окрашива
ющих примесей в рафинированном продукте в диапазонах: желе за
(3-10
*5
—2-10’2) %, меди, марганца (1 10 s — МО’2) %. никеля (310
5
— МО 2) %, титана, хрома, кобальта (МО
4
— МО’2) %.
(Введен дополнительно, Изм. № 4).
3.7.1. Приборы, материалы и реактивы
Спектрограф СТЭ-1 со скрещенной дисперсией (для определения
железа, меди, марганца, титана, никеля, хрома) или аналогичный.
Спектрограф кварцевый ИСП-30 (для определения массовой доли
кобальта).
Источник возбуждения спектров И ВС-28.
Микрофотометр ИФО-460.
Спсктропроектор СПП-2.