ГОСТ 5861-79 С. 3
Стакан накрывают часовым стеклом, выдерживают раствор в течение 1ч на кипящей водяной
бане и фильтруют через тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный
(результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток
на фильтре промывают 150 см’ раствора уксусной кислоты с массовой долей 1 % и сушат в
сушильном шкафу при 105-110 ’С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 1,5 мг, для препарата
чистый - 6 мг.
4.4. Определение массовой доли общего азота проводят по ГОСТ 10671.4. При этом 2.00 г
препарата помешают в круглодонную колбу (К-2—250-34 ТХС по ГОСТ 25336), растворяют в воде и
далее определение проводят визуально-колориметрическим методом, прибавляя 7,5 см* раствора
гидроокиси натрия вместо 5 см1и используя для анализа аликвотную часть отогнанного раствора,
содержащую 1г препарата ч.д.а. или 0.1 г препарата ч.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая
окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одно
временно с анализируемым и содержащего в таком же объеме,
для препарата чистый для анализа —0.02 мг N,
для препарата чистый - 0,02 мг N,
1 г сплава Деварда. 7,5 см1раствора гидроокиси натрия и 1 см’ реактива Несслера или Несслера-
Винклера.
4.3.2, 4.4. (Измененная редакция, Изм. № 1,2).
4.5. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ис у л ь ф а т о вп р о в о д я т поГОСТ
10671.5.
1.00 г препарата помешают в фарфоровую чашку, смачивают 3 см* воды, растворяют в 5 см*
концентрированной соляной кислоты х. ч. (ГОСТ 3118), раствор выпаривают на кипящей водяной
бане досуха и остаток сушат в сушильном шкафу при 100 ’С в течение 30 мин. Затем содержимое
чашки смачивают 1см1 раствора соляной кислоты с массовой долей И) %, растворяют в 25см* воды
и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента*, тщательно
промытый горячей водой, в колбу вместихюстью 50 см*. Далее определение проводят визуально-
нефелометрнческим методом (способ 1), не прибавляя раствора соляной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция
анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновре
менно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 23 см5 раствора препарата, не содержа
щего сульфатов.
для препарата чистый для анализа —0,05 мг S04.
для препарата чистый —0,1 мг S04
и 3 см’ раствора крахмала.
Раствор 4-водного уксуснокислого кобальта (II), не содержащий сульфатов, готовят следую
щим образом: 3,00 г препарата помешают в фарфоровую чашку, смачивают 3 см’ воды, растворяют
в 15 см’ концентрированной соляной кислоты, раствор выпаривают на кипящей водяной бане
досуха и остаток сушат всушильном шкафу при 100 С в течение 30 мин. Затем содержимое
чашки смачивают 3 см1раствора соляной кислоты с массовой долей 10 %, растворяют в 30 см*
воды, переносят в коническую колбу вместимостью 100 см* (с меткой на 60 см’), доводят объем
водой до метки, нагревают до кипения, прибавляют при перемешивании 9 см’ раствора хлористого
бария и оставляют на 18—20 ч. Затем раствор фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя
лента», тща тельно промытый горячей водой.
4.6. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л их л о р и д о вп р о в о д я т по ГОСТ
10671.7.
1.00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью НИ) см’, растворяют в воде и
далее определение проводят фототурбидиметрическим (из 50 см*) или визуально-нефело.метрнчес-
ким методом, прибавляя 4 см’ раствора азотной кислоты вместо 2 см’.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов
не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 0.01 мг,
для препарата чистый —0,05 мг.
2’