Стр. 12 ГОСТ 12812—SO
исшивают и выдерживают в темноте 10 мнн, после чего отгнтро-
вывают избыток йода при сильном встряхивании раствором тио
сульфата натрия.
Параллельно проводят контрольное титрование раствора, со
держащего те же количества йода и толуола.
4.8.3. Обработка результатов
Массовую долю S//-групп (Xt) в процентах вычисляют по фор
муле
1000
У(У~У,)С-ЗЛ-100
Л * ~ «и ■‘
где V — объемраствора тиосульфата натрия,израсходован
ный на титрование контрольного раствора, см3;
Vi — объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный
на титрование раствора с тиоколом, см*;
33— молярная масса эквивалента 5//-групп, г/моль;
С — концентрацияэквивалентатиосульфатанатрия,
моль/дм3;
т — масса навески, г.
Расчеты производят с точностью до 0.01 %.
За результат испытания принимают среднее арифметическое
двух параллельных определений, расхождение между которыми
не должно превышать 0,20% при доверительной вероятности 0.95.
Результат округляют до 0,1 %.
4.8.2, 4.8.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
4.9. Определениемассовой доли ж е л е з а
4.9.1. Аппаратура, материалы и реактивы — по ГОСТ 19816.2—
—74, п. 1.1 и соляная кислота по ГОСТ 3118—77.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.9.2. Приготовление контрольного раствора и построение гра
дуировочного графика — по ГОСТ 19816.2 -74.
4.9.3. Проведение испытания
0,8—1,0 г жидкого тиокола взвешивают в фарфоровом тигле с
погрешностью не более 0,01 г, покрывают навеску обеззоленкым
фильтром, помешают тигель на закрытую электроплитку и озоля-
ют тиокол.
Полученным остаток прокаливают в муфельной печи при тем
пературе 500—550Х ДО полного исчезновения частиц угля. В ох
лажденный тигель добавляют 10 см раствора соляной кислоты,
1:1, нагревают содержимое до кипения и затем сливают раствор
в колбу вместимостью 100 см3. Если осадок в тигле растворится
не полностью, то к нему приливают 2—3 см3 азотной кислоты, на
гревают до кипения и сливают в ту же колбу. Обработку соляной
кислотой повторяют еще раз, а затем тигель ополаскивают 20 см3
воды.