ГОСТ 18287—11 Стр. 3
2.3. Для контроля качества ГОА коллоидного от партии отби
рают 3% бутылей (баллонов) или канистр из разных мест партии,
но не менее 5 шт.
2.4. При получении неудовлетворительных результатов испыта
ний хотя бы по одному показателю по нему проводят повторные
испытания на удвоенном количестве препарата, отобранного от
70й же выборки.
2.5. Контроль качества препарата по требованию потребителя
проводит Всесоюзный государственный научно-контрольный инсти
тут ветеринарных препаратов Министерства сельского хозяйства
СССР.
3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ
3.1. Метод отбора проб
3.1.1. От каждой отобранной бутыли (баллона) или канистры
отбирают точечную пробу.
3.1.2. Точечные пробы соединяют вместе и составляют объеди
ненную пробу не менее 1 л. Объединенную пробу тщательно пере
мешивают и 0,5 л используют для испытаний, а 0,5 л оставляют
в архиве государственного контролера, расфасовав во флаконы
вместимостью по 200 см3. Флаконы закрывают резиновой пробкой
с металлическим колпачком и парафинируют. Каждый флакон,
предназначенный для хранения, должен иметь штамп с отметкой
«архив*.
3.1.3. На флаконы с пробами ГОА коллоидного наклеивают
этикетки с указанием:
наименования предприятия-изготовителя и его товарного знака;
наименования препарата;
даты изготовления;
номера партии;
даты взятия пробы;
обозначения настоящего стандарта.
3.2. Внешний вид, вкус, запах ГОА коллоидного определяют
органолептически.
3.3. Определение ;подлинности
3.3.1. А п п а р а т у р а и реактивы
Для проведения испытания применяют:
тигли фарфоровые;
элемент нагрева (плитку или сушильный шкаф);
печь муфельную;
пипетки мерные по ГОСТ 20292—74;
кобальт азотнокислый по ГОСТ 4528—78, 10%-ный раствор.
3.3.2. Проведениеиспытания
0,5 см3 ГОА коллоидного помешают в тигель, смешивают с