ГОСТ 18287—81 Стр. 11
В приемную колбу аппарата наливают 5 см3 2%-ной оттитро
ванной борной кислоты и 3—4 капли смешанного индикатора. Пе
регонку ведут не менее 10 мин. За это время объем жидкости в
приемнике увеличивается приблизительно до 75 см3. Затем холо
дильник смывают водой и содержимое- приемной колбы титруют
0,01 и. серной кислотой до перехода зеленого окрашивания в серо
голубое.
Параллельно каждому опыту ставят контрольный. Для этого
в отгонную колбу вместо ГОЛ наливают 7 см3 дистиллированной
волы и отгонку ведут так же, как и исследуемого образца.
3.11.4. О б р а б о т ка р е з у л ь т ат о в
Массовую долю аммиака в ГОА (Х«) в процентах вычисляют
по формуле
(WC—iyo-0,17.100
----------5П(5оо--------- ’
где V— объем 0,01 н. серной кяслоты, израсходованный на титро
вание пробы, см5;
К — поправка к титру 0,01 н. серкой кислоты;
V\ — объем 0,01 н. серной кислоты, израсходованный на тит
рование контроля (воды), см3;
0.17 — масса аммиака, эквивалентная 1 см3 0,01 н. серной кисло
ты, мг,
5—объем ГОА, взятый на исследование, см3;
1000 — пересчет миллиграммов в граммы.
3.12. Определение массовой доли солей тяжелых металлов
3.12.1. А п п а р а т у р аи реактивы
Для проведения испытания применяют;
весы технические с погрешностью взвешивания не более 0,01 г;
элемент нагрева (плитку, горелку);
тигли фарфоровые;
кислоту серную по ГОСТ 4204—77, 10%-ный раствор;
аммиак водный по ГОСТ 3760—79, 10%-ный раствор;
кислоту уксусную по ГОСТ 61—75, 10%-ный раствор;
воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72;
натрий сернистый, насыщенный раствор;
образцовый раствор ион-свинца, приготовленный в соответст
вии с действующими правилами.
3.12.2. П о д г о т о в к ак испытанию
В фарфоровый тигель помещают навеску ГОА коллоидного мас
сой 7,1 г и растворяют ее при нагревании в 10 см3 10%-ного раст
вора серной кислоты, а затем выпаривают до начала выделения
белых паров. Остаток растворяют в 5 см3 дистиллированной воды
и осторожно, по каплям нейтрализуют 10%-ным раствором аммиа ка
до слабокнслой реакции (по универсальной индикаторной бу
маге), раствор фильтруют и доливают дистиллированной водой до
10 см3. В полученном растворе определяют соли тяжелых метал-