C IS ГОСТ 26702. IB—83
Полученную смесь высыпают на лист кальки и многократным
ногружением каждого из четырех электродов с помощью стержня
плотно заполняют их кратеры.
Электроды попарно устанавливают в штатив в вертикальном
положении, кратерами навстречу друг другу. Между электрода
ми зажигают дугу переменного тока без применения активизато-
ра (разведением предварительно сомкнутых концов электродов) и
фотографируют спектры двух пар электродов.
Расстояние между электродами — 3 мм.
Сила тока — 13 Л, время экспозиции — 105 с.
Спектры в области длин волн 210—310 нм фотографируют с
помощью спектрографа.
Ширина щели спектрографа 0,015 мм.
Экспонированные фотопластинки проявляют, промывают водой,
фиксируют, промывают в проточной воде 15 мин и сушат.
4.3.2.На микрофотометре в каждой спектрограмме измеряют
почернение аналитической линии определяемого элементаS,,
(см. табл. 8) и близлежащего фона 5Ф и вычисляют их разность
д5=5.„—S*.
По двум значениям ASi и AS^ полученным по двум спектро
граммам. снятым для каждого образца на одной фотопластинке,
находят среднее арифметическое Д5. По полученным значениям
находят значение lg - j - ■ по обязательному приложению ГОСТ
13637.1—77.
Таблица 8
О врсДмаш ыЯ в д ен етД а в и 1«лвв. аа
Чвссоввв жвля определено!
окис*, t
А диымняВ
Б ар а*
Ж ел езо
К рем н я*
266.04
233,52
263.-13
277.14
280.45
298.76
®г 0,05 до 3.0
в
0.02
>
ОЛ
* 0.1
>
12
* 0.3
»
12
>
0.С6
»
3,0
* 0.06
в
3.0
4.3.3. Используя полученные значения lg —у — и IgC для об-
*Ф
разцов сравнения, строят градуировочный график в координатах
1р . IgC, где С — массовая доля определяемой окиси элемси-
та в образце сравнения в процентах.
185