ГОСТ 25702.18—83 С. 10
По значениям AS той же аналитической пары, полученным для
спектров анализируемых проб, находит по графику массовую до
лю определяемой примеси Сi — результат одного определения в
процентах.
3.3.4. Ход анализа повторяют по пп. 3.3.1—3.3.3 н получают
величину С2— результат второго определения.
3.4. Обработка результатов
3.4.1. За результат анализа принимают среднее арифметичес
кое результатов двух определений.
3.4.2. Расхождения (разность) между результатами двух па
раллельных определений не должны превышать величин, указан
ных в табл. 6.
Т а б ли ц а в
Олредынейах лрхмесь
Массовая доля. %
Допускаемое р
«СХОЖ А♦ * « * . %
Окись алюминия
Окись железа
Двуокись кремния
0.20
0.60
3.00
0,50
3.03
4.00
0.30
0.50
Двуокись циркония
1,50
3,00
0.30
1.00
2.50
0,08
0.25
1J25
0jl4
0.8S
1,13
0.08
0,13
0.25
0.75
0.11
0.23
0.93
(И змененная редакция, Изм. № I).
4
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКИСЕЙ АЛЮМИНИЯ.
БАРИЯ.
ЖЕЛЕЗА
И КРЕМНИЯ
В ЦЕЛЕСТИНОВОМ
КОНЦЕНТРАТЕ
уру 150°С.
4.1. Аппаратура, материалы н реактивы
Весы аналитические.
Весы торсионные.
Весы технические.
Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая
температуру до 1000"С.
Шкаф”сушильный с терморегулятором, обеспечивающий темпе
рат
Спектрограф дифракционпый типа ДФС-8с решеткой000
цггр/мм, с трехлннзовой системой освещения щели.
183