ГОСТ Р 51680-2000
Б.2.3 Приготовление раствора нитрата никеля концентрации 0,02 моль/дм’
Навеску 0.5871 г металлического никеля помещают в термостойкий стакан вмести
мостью 50 —100 ем*, добавляют 10 ем* концентрированной азотной кислоты и раство
ряют при нагревании, избегая разбрызгивания. При необходимости (при испарении
жидкости) добавляют дистиллированную воду для поддержании объема 10 ем1. Пекле
растворения никеля раствор нагревают до полного удаления тазообразных оксидовазота,
переносят в мерную колбу вместимостью Р • 500 ем’, разбавляют до метки дистилли
рованной водой и тщательно перемешивают. Срок хранения раствора —3 мсс.
Концентрацию раствора «у,,, моль/дм3, вычисляют но формуле
где mNl —масса навески никеля, взятая для растворения, г;
Ук—
объем мерной колбы, использованной для приготовления раствора, дм*;
58,71 —молярная масса никеля.
Вместо приготовления раствора нитрата никеля допускается использование ГСО
состава водного раствора никеля номинальной массовой концентрации 1 мг/см1. Мо
лярную концентрацию никеля в этом растворе вычисляют по формуле
где с,со — концентрация ГСО состава водного раствора никеля, мг/см3;
58,71 — молярная масса никеля.
Б.2.4 Приготовление индикаторном смеси для комплсксономстричсского титрования
В фар<|х>ровой ступке тщательно перетирают 10 мг мурскснда с 5 г хлорида натрия
до получения однородно окрашенной смеси. Сухая индикаторная смесь пригодна к
употреблению в течение 6 мсс после пршотоатсния.
Б.З Проведение титрования
Б.3.1 Определение концентрации раствора трилона Б
В коническую колбу для титровании помешают 20 см5 раствора нитрата никеля по
Б.2.3, разбавляют дистиллированной водой до обьема 30 —40 см!. прибавляют 5 см*
концентрированного водного аммиака, вносят порошкообразную индикаторную смесь
до получения интенсивной оранжево-желтой окраски и сразу титруют раствором
трило на Б концентрации 0,02 моль/дм3, приготовленным по Б.2.2. до перехода
окраски из оранжево-желтой в сине-фиолетовую. Повторяют титрование ешс с двумя
аликвотными порциями раствора нитрата никеля, приготовленного по Б.2.3.
Концентрацию раствора трилона Б
сп,
моль/дм’. вычисляют по формуле
тле cNl —концентрация раствора нитрата никеля по Б.2.3, моль/дм3;
P’N| —объем раствора никеля, взятый для титрования, см3;
Р’1р—объем раствора тритона Б. израсходованный на титрование, см3.
По результатам трех параллельных титрований вычисляют среднеарифметическое
значение
с.
Результаты признают удовлетворительными, сети расхождение между
объемами трилона Б, израсходованными на титрование, не превышает 0.2 ем1.
Б.3.2 Установление массовой доли основного вещества в образце цианида калия
В коническую колбу для титрования помещают 50 см3 раствора нитрата никеля,
приготовленного по Б.2.3. добавляют 10 см3 концентрированного водного аммиака и
вносят навеску 100 — 150мг цианида калия. После растворения навески в раствор вносят
порошкообразную индикаторную смесь, приготовленную по Б.2.4. до получения инген-
(Б.1)
58.71
Ук’
сгсо
см
_
5sj, •
(Б.2)
(Б.З)
46113