ГОСТ 26670-91 С. 2
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Г л у б и н н ы й метод посева в п л о т н ые среды
4.1.1. Жидкий продукт или разведение навески вносят параллельно в две чашки Петри и
заливают не позднее чем через 15 мин расплавленной и охлажденной до температуры <45 ± I) *С
питательной средой. Высота слоя питательной среды должна быть 4—5 мм.
4.1.2. Среду немедленно равномерно перемешивают с посевным материалом круговыми дви
жениями чашки так. чтобы среда не вытекла из чашки и не загрязняла крышку. После застывания
среды чашки с посевами вверх дном помешают в термостат.
4.2. П о в е р х н о с т н ы йм е т о дп о с е в ана п л о т н ы ес р е д ы
4.2.1. Среду налипают в чашку Петри и после застывания подсушивают. При подсушивании
для удаления влаги с поверхности среды чашки открывают, переворачивают вверх дном и выдержи
вают в течение 30 мин при 48—50 ‘С или в ламинарном боксе 1—2 ч, или в других условиях,
обеспечивающих испарение конденсационной влаги и исключающих микробное загрязнение.
4.2.2. На подсушенную среду наносят жидкий продукт или разведение навески и немедленно
равномерно растирают по поверхности шпателем —изогнутой стеклянной палочкой.
4.2.3. Засеянную поверхность подсушивают, выдерживая чашки в горизонтальном положении
в течение 15 мин.
4.3. М е т о дп о с е в ав ж и д к и ес р е д ы
4.3.1. В колбу или пробирки с питательной средой вносят навеску продукта или разведение
навески.
4.3.2. При определении наиболее вероятного числа (НВЧ) микроорганизмов из навески
продукта готовят исходное и ряд десятикратных разведений до такой степени, чтобы можно было
определить предполагаемое НВЧ микроорганизмов.
Самое низкое разведение и высеваемые объемы его инокулума выбирают в зависимости от
предполагаемого количества микроорганизмов и чувствительности метода следующим образом:
по I см3из разведения 10-1 и высших разведений, если надо определить количество микроор
ганизмов. превышающее 3 клетки в 1,0 г (см3) продукта;
по 10 см3из разведения 10-’ или 1см3неразведенного продукта и по I см’ из разведения 10-’
и более высокого разведения, если надо определить количество микроорганизмов, превышающее 3
клетки в 10.0 г (см3) продукта;
по 10 и I см3неразведенного продукта и ряда его разведений, если надо определить количество
микроорганизмов, превышающее 3 клетки в 100 см’ продукта.
4.3.3. Все разведения и неразведенный продукт высевают параллельно в три пробирки с
питательной средой. Ипокулум объемом 1см3 высевают в 10 см’ среды нормальной концентрации,
инокулумы объемом 10 см3—в 10 см3среды двойной концентрации.
4.4. Ме т о д м е м б р а н н ы х ф и л ь т р о в
Метод мембранных фильтров применяют для анализа легко фильтруемых жидких продуктов
или продуктов, дающих растворы с высоким осмотическим давлением.
4.4.1. Подготовка фмьтров
4.4.1.1. При работе с мембранными фильтрами следует соблюдать следующие условия:
выбирают фильтры, размеры пор которых позволяют осатнть на нем основное количество
микроорганизмов определенных видов или групп; для улавливания бактерий применяют фильтры
со средним диаметром пор 0,3 мкм;
визуально контролируют отсутствие механических повреждений фильтров, и во избежание
повреждений фильтры берут пинцетом, не имеющим рубчиков;
фильтры хранят в сухом состоянии;
перед использованием фильтры освобождают от остатков растворителей, пузырьков воздуха и
загрязнений кипячением по ГОСТ 18963 вдистиллированной воде;
для фильтрации жидкостей применяют аппарат Зейтца, прибор Гробара и другие установки;
части установки для фильтрации, соприкасающиеся с фильтруемым раствором, стерилизуют
или кипятят;
стерильный влажный фильтр осторожно помещают блестящей стороной вверх на подкладку
из пористого материала или сетку фильтрующей аппаратуры.
Мембранные фильтры не применимы для фильтрации суспензий или гомогенатов продуктов,
загрязняющих при фильтрации поры фильтров.
4.4.2. Проведение фильтрации
4.4.2.1. Для фильтрации раствора с высоким осмотическим давлением раствор предварительно