ГОСТ Р 50267.18-94
ВВЕДЕНИЕ
Настоящий стандарт является прямым применением междуна
родного стандарта МЭК 601-2—18- 90 «Изделиямедицинские
электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндо
скопической аппаратуре».
Требования настоящего стандарта имеют преимущества перед
соответствующими требованиями общегостандарта(ГОСТ Р
50267.0), изменяют, дополняют его и являются обязательными. За
требованиями в настоящем стандарте следуют соответствующие
методики испытаний.
В настоящем стандарте приняты шрифтовые выделения:
методы испытаний — курсив;
термины, определяемые пунктом 2 общего стандарта или нас
тоящего стандарта. — прописные буквы.
Нумерация разделов, пунктов н подпунктов настоящего стан
дарта соответствует нумерации общего стандарта.
Пункты и подпункты, которые введены дополнительно по отно
шению к общему стандарту, обозначены цифрами начиная со 101.
дополнительные приложения обозначены буквами АА. ММ.
Обоснования наиболее важных требований приведены в прило
жении АА.
Знание причин, по которым установлены эти требования,не
только облегчит правильное применение стандарта,но и будет
способствовать более быстрому внедрению любых изменений стан
дарта, обусловленных изменениями в клинической практике или
развитием техники. Приложение АА не является частью требова
ний настоящего стандарта.
Содержание международного стандарта дополнено приложени
ем ММ, в котором приведены требования, учитывающие специ
фику народного хозяйства.
ж