ГОСТ Р ИСО 16000-4—2007
ние уменьшают. Если необходима замена растворителя, то всегда проводят повторную калибровку
перед введением пробы.
П р и м е ч а н и е — Для оптимизации условий проведения хроматографического анализа с конкретными
аналитическими целями химикам-лаборантам рекомендуется проводить несколько экспериментов с имеющейся в их
распоряжении ВЭЖХ системой. Также могут быть использованы ВЭЖХ системы с автоматическим вводом и на чалом
сбора данных.
Полученную хроматограмму исследуют на предмет мешающего влияния озона в соответствии с
ИСО 16000-3 (пункт 4.2).
7.4 Определение содержания аналита в пробе
Растворы аналитических ихолостых проб, полученные при проведениидесорбции с пропитанных
фильтров(см. 7.1). анализируюттакже, какстандартные растворы (см. 7.2). Определяютмаксимальные
отклики (высоты или площади хроматографических пиков) и находят по градуировочному графику мас
совыеконцентрацииДНФГ-формальдегида.
П р и м е ч а н и е — Неэкспонированный чистый пропитанный фильтр, находившийся в месте отбора проб а
течение всей продолжительности отбора проб, вероятно, будет содержать больше ДНФГ-формальдегида. чем
свежеприготовленный пропитанный фильтр.
7.5 Хранение отобранных проб
Если приготовленный фильтр перед использованием хранят в холодильнике (при температуре
минус 18 °С) в герметичном защитном контейнере, то срок хранения его составляет, по крайней мере, 6
мес. После экспонирования образовавшийся анализируемый ДНФГ-формальдегид должен быть
устойчивым, по крайней мере, две недели, если хранится в холодильнике перед проведением десор
бции и анализа.
7.6 Определение эффективности десорбции
Для методик, отличающихся от приведенной в 7.1. эффективность десорбции должна быть опре
делена поглощением пробоотборными устройствами известного количества ДНФГ-формальдегида.
Этодостигается экспонированием пробоотборных устройств в атмосферах, где содержание формаль
дегида постоянно и известно. Для оценки эффективности десорбции из пробоотборных устройств дол
жно быть проведено, по крайней мере, два испытания при экспонировании их вблизи нижней и верхней
границконтролируемогодиапазона значений массовой концентрации. КоличествоДНФГ-формальдеги
да на пропитанном фильтре рассчитывают на основе ожидаемого времени экспонирования и скорости
поглощения пробоотборным устройством, проверенным на соответствие требованиям ЕН 13528-2.
Исследуют пробоотборныеустройства иопределяют количестводесорбированногоДНФГ-формальде
гида. Эффективностьдесорбциидолжна быть не менее 85 %.
8 Вычисление результатов измерений
8.1 Содержание ДНФГ-формальдегида на фильтре
Массу ДНФГ-формальдегида. извлеченного с пропитанного фильтра с пробой или чистого
фильтра, вычисляют умножением концентрации раствора, полученной по градуировочной кривой, на
объем раствора, используемогодля десорбции.
8.2 Содержание формальдегида в воздухе
Массовую концентрацию формальдегида в воздухе
р,
мкг/м3. вычисляют по формуле
=- * W ) 0 . 1 < 3 - 1 0 6(1)
где т — массаДНФГ-формальдегида в экспонированном пробоотборном устройстве, мкг;
— массаДНФГ-формальдегида в чистом пробоотборном устройстве, мкг;
Qv — скорость поглощения пробоотборного устройства. см3/мин;
t — времяэкспонирования, мин;
0.143 — М (формальдегида)/ М( ДНФГ-формальдегида), где М — молекулярная масса.
П р и м е ч а н и е — Использование миллиардных или миллионных долей не рекомендуется. Однако для
удобства некоторых пользователей объемную долю формальдегида р’ в миллиардных долях (ppb) в воздухе также
вычисляют по формуле
6