ГОСТ 851.6-93
3.4.1Массовую долю марганца (Л) в процентах вычисляют по формуле
х
. (С-Си)1 0 -6 ГЮ0(2)
т
где С —массовая концентрация марганца в растворе пробы, мкг/см5;
Сп —массовая концентрация марганца в растворе контрольного опыта, мкг/см5;
У —объем раствора пробы, см’;
т —масса навески, г.
3.4.2 Нормы точности результатов анализа
Значение характеристик погрешности определений: допускаемые расхождения результатов па
раллельных определений (</, — показатель сходимости) и результатов анализа для одной и той же
пробы, полученных в двух лабораториях или в одной, но в различных условиях (D — показатель
воспроизводимости), и границы погрешности определений (Д —показатель точности) при довери
тельной вероятности /*=0,95 указаны втаблице 3.
Т а б л и ц а 3
М ассовая доля марганца, %
Характеристика погрешности определении. %
d
,
о
д
От 0.0005
до
0,0015 включ.
Св. 0,0015* 0,0025 *
0,0002
0.0003
0.0002
0,0005 0,0007 0,0006
3.4.3 Контроль точности результатов анализа
Контроль точности результатов анализа проводят по государственному стандартному образцу в
соответствии с ГОСТ 25086.
4Атомно-абсорбционный метод определения марганца при массовой доле от
0,002 до 0,05
%
4.1 Сущность метода
Метод основан на измерении атомной абсорбции марганца в пламени ацетилен—воздух придлине
волны 279.5 нм.
4.2 Аппаратура, реактивы н растворы
Спектрофотометр атомно-абсорбционный с источником возбуждения спектральной линии мар
ганца.
Ацетилен —по ГОСТ 5457.
Кислота азотная —по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1.
Кислота соляная —по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1 и 1:99.
Марганец металлический марки МпОО—по ГОСТ 6008.
Государственные стандартные образцы, изготовленные всоответствии с ГОСТ 8.315.
Стандартные растворы марганца:
Раствор А: готовят по 3.2.
Раствор Б: 10 см5раствора Л помешают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой
до метки и перемешивают; готовят перед применением.
I см’раствора Б содержит 0,01 мг марганца.
4.3 Проведение анализа
4.3.1Навеску массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 300 см’, доливают 10 см‘ воды.
10 см1 раствора соляной кислоты (1:1) и далее проводят растворение, как указано в 3.3.1. Раствор
переводят в мерную колбу вместимостью 50см1, доливают водой до метки и перемешивают.
Раствор контрольного опыта готовят, как указано в 3.3.1.
Растворы контрольногоопыта и пробы распыляют в пламя ацетилен—воздух и измеряют атом
ную абсорбцию при длине волны 279,5 нм.
570