ГОСТ F 51392-99
5.4.4Массовую концентрацию ЛГС в пробе волы X. мг/дм3, вычисляют по
формуле
100/1 V.
x ~~v7T\T’
1
( )
где А — масса ЛГС. найденная по градуировочному графику, мг;
F, — обший объем экстракта пробы, см3;
V2— объем экстракта, введенный в хроматограф, см3;
К — объем пробы воды, используемый для экстракции ЛГС, дм3;
R — коэффициент извлечения, определяемый по приложению Г, %. Ори
ентировочные значения R приведены в таблице 1.
Т а б л и ц а 1
Наименование ЛГС
Коэффициент
ихиечения R. %
Наименование ЛГС
Коэффициент
извлечения R. %
Хлороформ
1,2-Дихлорэтан
60
50
90
1.1-Дихлорэтилсн
Дибромхлорметан
Бромдихлормеган
90
70
75
70
Бромоформ
80
Четыреххлорисгый уг
лерод
Трихлорэтилен
Тстрахлорэтилен
50
5.4.5 За результат определения принимают среднеарифметическое значение
результатов двух параллельных определений, если расхождение между ними не
превышает норматива оперативного контроля сходимости d. указанного в
таблице 3. Числовое значение результата определения должно оканчиваться
цифрой того же разряда, что и значение допускаемого расхождения результатов
параллельных определений, и содержать не более двух значащих цифр.
5.4.6 Результат определения представляют в виде:
(X ± Д) мг/дм3при доверительной вероятности Р = 0,95,
где X — массовая концентрация ЛГС в пробе воды, мг/дм3;
Д — абсолютная погрешность определения массовой концентрации ЛГС,
мг/дм3.
Значение Д вычисляют по формуле
Д
S X
100
’
(
2
)
где 5 —относительная погрешность определения ЛГС по таблице 2.
5.4.7Идентификация и расчет массовых концентраций ЛГС в пробах могут
быть проведены с помощью программ обработки хроматографических данных
с применением компьютерных систем сбора и обработки аналитической ин
формации.
5.5 Характеристики погрешности
Гранины относительной погрешности массовой концентрации ЛГС 5, %, при
7748