С. 8 ГОСТ 4465-74
,
На
01110(1
фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по три раза спектры проб и
образцов сравнения. Каждый раз ставят новую пару электродов. Перед зажиганием дуги щель при
анализе открывают.
Фотопластинки проявляют, фиксируют, сушат. Затем на микрофотометре фотометрируют
следующие линии определяемых элементов по подходящей ступени ослабителя:
Си - 324,7 нм;
РЬ - 283, 31 нм;
Fe —
302,0 нм
или
259.94 нм;
Со - 242.49 нм;
Zn —334.56 нм;
Cd - 226,502 нм;
Mg - 279,55 нм
и л и
277,98 нм.
Пользуясь логарифмической шкалой, находят почернение линий определяемых элементов и
соседнего фона (.$,,); затем находят среднее арифметическое значение разности почернений AS =
= Зя+* —Лфдля каждого определяемого элемента в пробе и образцах сравнения.
По полученным данным для образцов сравнения строят градуировочные графики в координа
тах AS —IgC. На оси абсцисс откладывают логарифмы концентраций IgC, а на оси ординат —
почернение линий AS.
Массовую долю каждой примеси находят по градуировочному графику.
Отсутствие почернений (или наличие аналитическихлиний, не превышающих 0.05—0.1 единиц
почернения) свидетельствует о том, что массовая доля примеси меньше нормируемой.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных оп
ределений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 50 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 25 % при довери
тельной вероятности Р = 0,95.
(Измененная редакция. Изм. № I, 2, 3).
3.8. Определение pH раствора препарата с массовой долей 5 %
5,00 г препарата помешают в колбу Кн-2—250—34 ТХС (ГОСТ 25336), растворяют в 95 см»
дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (ГОСТ 4517), перемешивают и измеряют pH
раствора на универсальном нонометре ЭВ-74.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных оп
ределений, расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1
единицы pH.
Допускаемая суммарная погрешность результата анализа ± 0.1 единицы pH при доверительной
вероятности Р = 0,95.
(Измененная редакиия, Изм. № 2, 3, 4).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2—1, 2-2, 2-4, 6-1, 11-1. 11-4, 11-6.
Группа фасовки: IV. V. VI, VII.
Дтя тары типов II—I, II—4, II—6 допускается увеличивать массу нетто единицы упаковки до
50 кг и вместе прошивать горловины бумажного и полиэтиленового мешков.
Препарат, упакованный в мешки, формируют в транспортные пакеты по ГОСТ 26663.
Маркировка, характеризующая транспортную опасность. —по ГОСТ 19433 (класс 9. подкласс
9.1, номер чертежа 9, классификационный шифр 9153).
На транспортную тару наносят манипуляционный знак «Беречь от атаги* по ГОСТ 14192. с
потребительской тарой 2—1, 2—2, 2—4 —манипуляционные знаки: «Хрупкое. Осторожно», «Верх*
и «Беречь от влаги*.
4.2. Транспортирование и хранение —по ГОСТ 3885.
Железнодорожным транспортом упакованный препарат транспортируют в крытых вагонах
повагонными и мелкими отправками в соответствии с Правилами перевозок опасных грузов по
железным дорогам на условиях аналога —«меди сульфат».
4.1. 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 4).
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.