ГОСТ Р ИСО 21741—2022
4.2 Сокращения
ААС — атомно-абсорбционная спектрометрия;
АФС — атомно-флуоресцентная спектрометрия;
ФЭП — перфтор(этилен/пропилен), тетрафторэтилен/гексафторпропилен;
ПФА — перфторалкоксиалкан;
ПТФЭ — политетрафторэтилен.
5 Основные принципы
В дымовых газах ртуть обычно присутствует как в газовой, так и в твердой фазах. Ртуть в виде
твердых частиц улавливают фильтром, а газообразная ртуть поглощается золотосодержащей амаль-
гамационной ловушкой. Общая концентрация ртути в дымовых газах выражается как сумма массовой
концентрации ртути в газовой и в твердой фазе.
Для определения содержания ртути в виде твердых частиц в дымовых газах пробу отбирают изо-
кинетическим методом и частицы улавливают на фильтре в соответствии с ИСО 9096 или ИСО 12141.
Ртуть, отобранную на фильтре, растворяют и определяют концентрацию с использованием атомно-аб
сорбционной спектрометрии холодного пара (ААС ХП, ИСО 12846) или атомно-флуоресцентной спек
трометрии холодного пара (АФС ХП, ИСО 17852). После подготовки пробу (см. 9.2) следует сразу про
анализировать.
Газообразную ртуть в дымовых газах, прошедшую через фильтр, улавливают золотосодержащей
амальгамационной ловушкой, далее ртуть восстанавливают с использованием раствора хлорида оло ва
или подогреваемого блока каталитического восстановления. Ртуть, амальгамированная золотом,
высвобождается при нагревании ловушки, и ее определяют с помощью атомно-абсорбционной спек
трометрии (ААС) или атомно-флуоресцентной спектрометрии (АФС).
Если скорости потока и общие объемы отбора проб для измерений твердых частиц и газообраз
ной ртути совпадают, то отбор проб выполняют одновременно с помощью процедуры изокинетического
отбора проб.
6 Реагенты
6.1 Общие положения
Для проведения данного метода требуются следующие реагенты признанной аналитической
чистоты.
6.2 Вода
Соответствует степени 1, указанной в ИСО 3696, для всех проб и разбавлений.
6.3 Азотная кислота
w
(HN03) = 65 %,
d
(HN03) = 1,4 г/см3.
Примечание — Используют азотную кислоту разной концентрации:
d
(HN03) = 1,40 г/см
3
[w (HN03) =
= 650 г/кг], так и
d
(HN03) = 1,42 г/см
3
[w
(HN03) = 690 г/кг].
6.4 Серная кислота
с (H
2
S04) = 0,5 моль/дм3.
Медленно при охлаждении и перемешивании вносят 28 см
3
концентрированной серной кислоты
[d
(H
2
S04) = 1,84 г/см3] в мерную колбу на 1000 см3, содержащую примерно 500 см
3
воды, а затем при
перемешивании добавляют воду до метки.
6.5 Раствор хлорида олова (II)
р (SnCI2) = 100 г/дм3.
Добавляют 60 см
3
серной кислоты (6.4) к 10 г дегидрата хлорида олова (II) и при перемешивании
нагревают до растворения. После охлаждения добавляют серную кислоту (6.4) до объема 100 см3.
Перед использованием этот раствор следует продуть инертным газом, таким как аргон или азот, для
удаления следов Нд. Раствор хранят не более одной недели после приготовления.
4