ГОСТ 34678—2020
Разделение проводят в режиме градиентного элюирования (приготовление подвижных фаз А
и Б — по 6.2.1) в соответствии с таблицей 6.
Таблица 6 — Условия градиентного элюирования при регистрации положительных ионов
Время, мин
Подвижная фаза А, %
Подвижная фаза Б, %
0,0
100
0
1,0
90
10
20,0
0
100
23,0
0
100
23,1
100
0
30,0
100
0
8.1.3 Общие параметры настройки масс-спектрометрического детектора:
- режим работы источника — ионизация электроспреем, ESI;
- напряжение на распыляющем капилляре (IS) — 5500 В при регистрации положительных ионов;
- температура источника — от 450 °С до 500 °С;
- разрешение квадруполей Q1/Q3 — единичное;
- давление газа для фрагментации (CAD) — 6 кПа.
8.1.4 Параметры мониторинга множественных реакций (MRM) в положительном режиме иониза
ции при измерении полипептидных антибиотиков приведены в таблице 7.
Таблица 7
Наименование
аналита
Ион-предшественник,
mlz
Ион-продукт,
mlz
Время
удерживания,
мин
Энергия
столкновений,
эВ
Потенциал
декластеризации,
В
Бацитрацин А
475,1
199,0
14,6
32
15
227,0
28
15
Бацитрацин В
470,3
199,0
14,1
16
12
356,1
23
15
Колистин А
390,8
101,0
11,9
21
15
241,0
19
15
Колистин В
386,1
101,0
11,2
23
12
227,0
18
14
Полимиксин В1
402,1
100,8
12,3
23
12
390,5
18
12
Полимиксин В2
397,4
391,5
11,6
16
13
385,6
18
15
Виргиниамицин S1
824,3
205,0
17,7
54
12
663,2
34
8
Виргиниамицин М1
526,1
355,0
16,7
25
7
508,2
18
11
10