ГОСТ Р МЭК 60731-2001
П р и и е ч а н и е - Предупредительный знак (Хе 14 по ГОСТ Р 51350» может быть использован для
указания несоответствии оборудованию типов В. BF. CF.
9.1.2 Следующая информация должна быть четко указана ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ на фирменной
этикетке, прикрепленной к БЛОКУ КАМЕРЫ, или на информационном листе, вложенном в упаков ку
БЛОКА КАМЕРЫ:
- положение ОПОРНОЙ ТОЧКИ ИОНИЗАЦИОННОЙ КАМЕРЫ.
П р и м е ч а н и е — Это лает возможность точного размещения ИОНИЗАЦИОННОЙ КАМЕРЫ в
процессе калибровки;
- номинальное значение полной шкалы показаний, если КАМЕРУ поставляют специально для
использования с одним ИЗМЕРИТЕЛЬНЫМ КОМПЛЕКСОМ;
- НОМИНАЛЬНЫЙ ДИАПАЗОН качеств излучения.
Ироверк требований 9.1 ос щес/пшяют с помощью инспекционного контроля БЛОКА КАМЕРЫ и
паковки.
9.2 Маркировка ИЗМЕРИТЕЛЬНОГО КОМПЛЕКСА
9.2.1 Следующая информация должна быть четко указана ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ на тех ИЗМЕ
РИТЕЛЬНЫХ КОМПЛЕКСАХ, которые предназначены для использования с ЬЛОКОМ КАМЕРЫ,
находящимся в контакте с ПАЦИЕНТОМ, т. е. на ИЗМЕРИТЕЛЬНОМ КОМПЛЕКСЕ, который
удовлетворяет требованиям, предъявляемым к рабочей части изделий типов В. BF или CF в соответ
ствии с ГОСТ 3032.0/ГОСТ Р 50267.0:
a) информация в соответствии с 6.1 ГОСТ 30324.0/ГОСТ Р 50267.0;
b
) информация в соответствии с 6.1 ГОСТ 30324.9/ГОСТ Р 50267.9.
9.2.2 Следующую информацию ПРОИЗВОДИТЕЛЬ должен четко указывать на тех ИЗМЕРИ
ТЕЛЬНЫХ КОМПЛЕКСАХ, которые не предназначены для использования с БЛОКОМ КАМЕРЫ,
находящимся в контакте с ПАЦИЕНТОМ, то есть на ИЗМЕРИТЕЛЬНОМ КОМПЛЕКСЕ, который не
соответствует требованиям, предъявляемым к рабочей части изделий типов В. BF или CF в соответ ствии
с ГОСТ 30324.0/ГОСТ Р 50267.0:
a) информация в соответствии с ГОСТ Р 51350;
b
) предупреждение о том. что ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС не предназначен для соедине
ния с КАМЕРАМИ, находящимися в контакте с ПАЦИЕНТОМ.
Г1 р и м с ч а и и с — Предупредительный знак (№ 14 по ГОСТ Р 51350» может быть использован для
указания несоответствия требованиям к оборудованию типов В. BF и CF.
9.2.3 На каждом измерительном комплексе ИЗГОТОВИТЕЛЬ должен:
a) четко указывать назначение всех электрических соединений, оперативные регулировки и
дисплеи;
b
) обеспечивать с помощью средств маркировки либо удобных для использования инструкций
на дисплее необходимую информацию, позволяющую квалифицированному ОПЕРАТОРУ использо
вать ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС без применения ИНСТРУКЦИИ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ.
9.2.4 На ИЗМЕРИТЕЛЬНОМ КОМПЛЕКСЕ с дисплеем, показывающим значение дозы (или
МОЩНОСТИ ДОЗЫ). ИЗГОТОВИТЕЛЬ должен предоставить:
a) четкую надпись на дисплее или около дисплея для индикации, являются ли показания «кор
ректируемыми» или «некорректируемыми»;
b
) в случаях, когда показание «корректируемое», простые средства для ОПЕРАТОРА, необходи
мые для выведения на дисплей значения каждого КОРРЕКТИРУЮЩЕГО КОЭФФИЦИЕНТА, ко
торый может быть применен для данного показания.
9.2.5 В многодиапазонных ИЗМЕРИТЕЛЬНЫХ КОМПЛЕКСАХ с аналоговыми дисплеями ИЗ-
ГОТОВИТЕЛЬдолжен обозначить переключатели изменения диапазона с ИНДИЦИРУЕМЫМ ЗНА
ЧЕНИЕМ на полной шкапе для каждой позиции. Переключатели изменения диапазона не маркируют.
9.2.6 Если ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС предназначен для работы с несколькими ИОНИ
ЗАЦИОННЫМИ КАМЕРАМИ, каждая должна быть маркирована на ИЗМЕРИТЕЛЬНОМ КОМП
ЛЕКСЕ.
9.2.7 Все пифические символы должны соответствовать ГОСТ 28312.
Ироверк требований 9.2 след ет проводить с помощью инспекционного контроля ИЗМЕРИТЕЛЬ
НОЮ КОМПЛЕКСА.
9.3 Маркировка ПРИБОРА КОНТРОЛЯ СТАБИЛЬНОСТИ
50