ГОСТ 33902—2016
Приложение А1
(обязательное)
Индексы удерживания Ковача и линейные индексы удерживания
А1.1 Логарифмический индекс удерживания Ковача3*является газохроматографическим параметром, харак
теризующим относительное удерживание растворенного вещества на установленной жидкой фазе при определен
ной температуре (в изотермических условиях). Он является важным инструментом в качественной идентификации
хроматографических пиков.
А1.1.1 Индекс удерживания Ковача, основанный на результатах наблюдений, которые показывают, что визо
термических условиях скорректированное время удерживания членов гомологического ряда увеличивается лога
рифмически сувеличением числа атомовуглерода, является числом, показывающим (на логарифмической шкале)
удерживание соединения относительно ряда н-парафиновых углеводородов. Скорректированное время удержива
ния является разностью между фактическим временем удерживания и временем удерживания несорбирующегося
компонента, такого как метан.
А1.1.2 Индекс удерживания Ковача /1К)для соединения А вычисляют по формуле
= 100W + 100(А1.1)
где— скорректированное время удерживания соединения А:
Сщн) и — скорректированное время удерживания н-алканов с числом атомов углерода N и (/V+ 1). которые
соответственно меньше и больше числа атомов углерода, чем в соединении А.
А1.1.3 В ограниченном диапазоне с некоторой потерей точности индексы удерживания Ковача можно вы
числить экстраполяцией, а не интерполяцией. В таком случае N и (N + 1) будут обозначать число атомов углерода
следующих друг за другом н-алканов. элюирующихся непосредственно перед (или после) соединения А. Во всех
других отношениях уравнение остается неизменным.
А1.1.4 По определению индексы удерживания Ковача для н-парафиновых углеводородов равны 10O/V (на
пример. для н-гексана I = 600. а для н-гептана / = 700).
А1.1.5 Индексы удерживания Ковача вычисляют по значению скорректированного времени удерживания,
полученному в строго изотермических условиях анализа или при выдерживании при начальной температуре ана
лиза (при использовании) с программированием температуры. Не следует использовать данные изотермических
участков анализа, которые следуют за изменениями температуры при анализе.
А1.1.6 Эти индексы не зависят отдругих рабочих параметров хроматографической системы. Индексы удер
живания Ковача, вычисленные по значению скорректированного времени удерживания, полученному на любой
подходящей хроматографической системе, можно сравнивать с индексами, полученными на любой другой систе ме,
если жидкая фаза и температура одинаковы. Опубликованные сборники индексов удерживания Ковача явля ются
отличным источником индексов для идентификации соединений.
А1.2 Линейные индексы удерживания4’ являются распространением метода Ковача на газовую хромато
графию с программированием температуры. Линейный индекс удерживания растворенного вещества зависит не
только от жидкой фазы, но и от других рабочих параметров. Он является удобным индикатором относительного
удерживания растворенных веществ в гаэохроматографических системах, работающих в идентичных или близких к
идентичным условиях.
А1.2.1 Основанное на аппроксимации вусловиях программирования температуры фактическое время удер
жания членов гомологического ряда линейно увеличивается с увеличением числа атомов углерода, линейный ин
декс удерживания является числом, показывающим (на линейной шкале) относительное удерживание соединений
серии н-алканов.
А1.2.2 Линейный индекс удерживания 1рг09соединения А вычисляют по формуле
/= то м
=1оо|,Ч»гЧ*)
I
(А1.2)
где tR— фактическое время удерживания и А, N и (W+1) — нижние индексы, установленные в А1.1.2.
А1.2.3 В ограниченном диапазоне с некоторой потерей точности индексы линейного удерживания можно
вычислить экстраполяцией, а не интерполяцией. В таких случаях N и (N+-1) будут означать число атомов углерода
последовательных н-алканов и элюирующихся непосредственно после (или до) соединения А. В других случаях
уравнение остается неизменным.
3) Kovals, Е..Advances in chromatography. Vol 1.1964.
4* Van den Dool and Dratz. Журнал хроматографии, том 11. с. 463. 1963.
18