ГОСТ 33978—2016
Ё
ipaa “ ^ р а с ч .И ^О
5 20
%,
(
2
)
где Сфад — содержание определяемого соединения, найденное по градуировочной характеристике,
мкг/кг,
Срасч — содержание определяемого соединения в градуировочном растворе, мкг/кг.
9 Метрологические характеристики
Установленный в настоящем стандарте метод обеспечивает выполнение измерений содержания
тиреостатиков с расширенной неопределенностью результатов аналитических измерений при коэффи
циенте охвата
к
= 2 и доверительной вероятности Р - 0,95. указанной в таблице 5.
Т а б л и ц а 5 — Показатели точности метода при проведении измерений содержания тиреостатиков
Тиреостатик
Диапазон
измерений
содержания.
мкг/кг
Значение относи
тельной расши
ренной неопреде
ленности. Uf при
коэффициенте
охвата
к
*
2.
%
Показатель
повторяемости
(относительное
стандартное
отклонение
повторяемости).
«тг %
Предел повто
ряемости,
г.
%
(при Р
=
0.95.
*
*
2)
Показатель вос
производимости
(относительное
стандартное откло
нение вослроизво
ДИМ О СТ И ). О д . %
6-Пропил-2-тиоурацил
От 2.0 до 15.0
вхлюч.
63
22
61
32
30.0 включ.
Св. 15.0 до30102815
б-Мвтил-2-тиоурацил
От 2.0 до 30.032123316
включ.
2-Меркапто-бензими-
дазол
От 0.4 до 8.059215828
включ.
Св.8.0 до37133616
30.0 включ.
2-Тиоурацил От 2.0 до 8.069308335
включ.
Св. 8.0 до33143915
30,0 включ.
б-Фенил-2-тиоурацил От 2.0 до 8,063215832
включ.
Св.8.0 до43154222
30.0 включ.
10 Обработка результатов измерений
10.1Расчет содержания hго тиреостатика. мкг/кг. выполняется в автоматическом режиме с помо
щью программного обеспечения хромато-масс-спектрометра по формуле
(3)
где с, — концентрация hго тиреостатика в анализируемой пробе, найденная по градуировочному гра
фику, нг/см3;
Vf— объем разведения сухого остатка, см3;
— масса навески анализируемой пробы, г.
10.2За результат измерений принимают среднеарифметическое значение результатов двух па
раллельных определений, если выполняется условие приемлемости:
10