ГОСТ ISO 16000-6—2016
11 Содержание анализируемых веществ в отобранном воздухе
11.1 Общие положения
Количественно определяют идентифицированные компоненты пробы с использованием их инди
видуальных коэффициентов отклика, если для них имеется стандартный образец. В других случаях
количественное определение проводят на основе коэффициента отклика для толуола. Неидентифи-
цированные компоненты количественно определяют с использованием коэффициента отклика для
толуола.
11.2 Летучие органические соединения
Коэффициентыотклика отдельныхсоединений илинейностьПИД иМСД поотношению канализи
руемым соединениям определяют с помощью калибровки аналитической системы по градуировочным
растворам (5.5, 5.6.2, 5.6.3, 5.6.4, 5.6.5 или 5.9). Строят градуировочный график по не менее чем трем
градуировочным растворам, значения концентрации которых равномерно распределены подиапазону
при линейной градуировочнойхарактеристике (рекомендуется использовать 5 или 7различных градуи
ровочных растворов). Наименьшее значение концентрации градуировочного раствора не должно
превышать наименьшее значение концентрации в пробе.
Площади пиков на хроматограмме отдельного ЛОС пропорциональны массе введенного компо
нента пробы. Для каждого соединения определяют соотношение между массой введенного аналита и
соответствующей площадью пика. Угол наклона градуировочного графика в области линейногодиапа
зона является коэффициентом откликаанализируемого ЛОС
^s .= bs,ms, + csr(1)
гдеД3| — площадь пика анализируемого вещества на хроматограмме градуировочного раствора, в
соответствующих единицахфизических величин;
Ь3,— угол наклона градуировочного графика;
msi — масса анализируемого вещества в градуировочном растворе, нг;
csi — длина отрезка, отсекаемого градуировочным графиком наоси ординат, в соответствующих
единицах физических величин. Если градуировочный графикпроходитчерез начало коорди
нат. то с3)=0.
Массу анализируемого вещества в пробе. тА, нг, вычисляют по площади пика, полученного с
помощьюдетектора с использованием коэффициента отклика анализируемого вещества, по формуле
т.- с.
(
2
)
гдеАл — площадьпика анализируемого вещества нахроматограммепробы, в соответствующих едини
цах физических величин;
Ь5| — угол наклона градуировочного графика;
сА — длинаотрезка, отсекаемого градуировочным графиком на оси ординат, нг. Если градуировоч
ный графикпроходитчерез начало координат, то сА принимают равным нулю.
Массовую концентрацию идентифицированных ЛОС. рА. мкг/м3, в пробе воздуха вычисляют по
формуле
Р
а
=
(
3
)
гдегт?А— масса анализируемого вещества в трубке для отбора проб, нг;
тм — масса анализируемого вещества втрубке для холостой пробы, нг;
V— объем пробы, л.
При необходимости значение концентрации приводят к 20 °С и 101.3 кПа по формуле
Р
а
.
lou ив -
Р
101,3 <f + 273)
а
—-
------
—*
(
4
)
гдер — реальноедавление отбираемого воздуха, кПа;
t — реальная температура отбираемого воздуха. °С.
Неидентифицированные соединения в пробе определяютколичественнос использованием полу
ченного при калибровке коэффициента откликадля толуола.
9