ГОСТ Р 57250—2016
Р2— давление паров воды при температуре анализа. Па (мм рт. ст.);
Р — нормальное атмосферное давление, равное 101324,720 Па (760 мм рт. ст.);
t — температура во время анализа, °С;
0.000804 — масса воды, соответствующая 1 см3 выделившегося водорода, приведенного к темпе
ратуре 0 °С и барометрическому давлению 101324,720 Па (760 мм рт. ст.), г;
т — масса навески анализируемого спирта, г;
К — коэффициент, определяемый при различных температурах и барометрическом давлении,
273,16(Р1-Р2) 0,000804 100
К ’Р(273,16* t)’
Значения К при различных температурах и барометрическом давлении приведены в приложении Б.
При анализе спирта, взятого по объему, в формулу вместо значения массы (т) подставляют про
изведение объема на плотность взятого на анализ спирта (V2p).
За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллель
ных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,005 % при до
верительной вероятности Р = 0,95. Суммарная погрешность методики равна ± 0,0025 %.
Допускается массовую долю воды определять по ГОСТ 14870 реактивом Фишера.
При разногласиях в оценке массовой доли воды определение проводят по ГОСТ 14870.
6.6 Определение массовой доли кислот в пересчете на уксусную кислоту
6.6.1 Аппаратура, реактивы и растворы
Бюретка 6-2-5-0.02 по ГОСТ 29251.
Колба Кн-1-100 по ГОСТ 25336.
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ Р 53228 с наибольшим
пределом взвешивания 200 г.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч.. раствор концентрации с (NaOH) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.);
готовят по ГОСТ 25794.1.
Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.
6.6.2 Проведение анализа
Примерно 10 г анализируемого спирта взвешивают в конической колбе вместимостью 100 см3,
записывая результат взвешивания в граммах с точностью до второго десятичного знака, добавляют 15
см3 воды и 5 капель фенолфталеина, затем титруют раствором гидроокиси натрия до появления
устойчивой розовой окраски, которая не исчезает в течение 1 мин.
6.6.3 Обработка результатов
Массовую долю кислот в пересчете на уксусную кислоту Х3. %. вычисляют по формуле
т
*3
V 0,0006
100
.
(5)
где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/дм3. израсходованный на
титрование, см3;
0.0006 — масса уксусной кислоты, соответствующая 1 см3раствора гидроокиси натрия концентра
ции точно 0.01 моль/дм3, г.
т — масса навески анализируемого спирта, г.
За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллель
ных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,004 % при до
верительной вероятности Р = 0,95. Суммарная погрешность методики равна ± 0,002 %.
6.7 Определение смешиваемости с водой
6.7.1 Метод А
6.7.1.1 Аппаратура и реактивы
- Цилиндр 2-100 или 4-100 по ГОСТ 1770 из бесцветного стекла.
- Пипетки 2-2-5, 6-1-5, 2-2-50 по ГОСТ 29227.
- Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.
11