ГОСТ Р 57244—2016
Допускается фасовать кормогризин в бумажны© мешки марок БМ, ВМ. ПМ. БМП, ВМБ, ВМП по
ГОСТ 2226.
3.5.2 Бумажные мешки зашивают машинным способом нитками по ГОСТ 14961, или по
ГОСТ 6309. или шпагатом по ГОСТ 17308. оставляя гребень по всей ширине мешка не менее 4 см.
Допускается вместо зашивания бумажных мешков их склеивание по ГОСТ 18251.
3.5.3 Масса нетто упаковочной единицы должна составлять. (20±0,2) кг.
4 Приемка
4.1 Кормогризин принимают партиями. Партией считают любое количество препарата, изготов
ленное за один технологический цикл, однородное по показателям качества и оформленное одним
документом о качестве.
В документе о качестве указывают.
- наименование организации, в систему которой входит предприятие-изготовитель;
- наименование предприятия-изготовителя и (или) его товарный знак;
- наименование и марку препарата;
- номер партии;
- массу нетто партии;
- количество мест в партии;
- дату изготовления препарата (год. месяц, число):
- результаты испытаний, дату выдачи документа о качестве;
- гарантийный срок и условия хранения;
- обозначение настоящего стандарта.
4.2 Для проверки качества кормогризина от каждой партии отбирают выборку в размере: от партии до
100 упаковочных единиц — не менее 5 упаковочных единиц, свыше 100 упаковочных единиц — 5 %.
4.3 Подлинность кормогризина определяют в каждой 10-й партии. При изменении технологии из
готовления кормогризина. подлинность определяют в пяти партиях подряд.
4.4 При неудовлетворительных результатах испытаний хотя бы по одному показателю по нему
проводят повторные испытания на удвоенном количестве выборки, взятой от той же партии продукции.
Результаты испытаний распространяют на всю партию.
5 Методы испытаний
5.1 Отбор проб
5.1.1 От каждой упаковочной единицы точечно отбирают 2-3 пробы щупом вместимостью не бо
лее 50 г. погружая его на всю глубину мешка.
5.1.2 Точечные пробы объединяют, тщательно перемешивают и выделяют среднюю пробу массой
не менее 600 г.
5.1.3 Среднюю пробу делят пополам и помещают в две чистые сухие банки с притертыми пробка
ми или в полиэтиленовые мешочки.
Одну банку или мешочек передают в лабораторию для анализа качества препарата, а другую
банку или мешочек хранят в течение срока годности препарата на случай разногласий в оценке
качества.
5.1.4 Пробы, направляемые в лабораторию или на хранение, опечатывают и снабжают этикеткой
с указанием:
- наименования предприятия-изготовителя и (или) его товарного знака;
- наименования препарата;
- номера партии;
- массы нетто партии;
- даты отбора пробы:
- должности и подписи лица, отбиравшего пробу;
- гарантийного срока хранения.
5.2 Определение вношного вида и плесени
Навеску массой 50 г рассыпают на белую чистую поверхность, рассматривают и определяют цвет
и наличие плесени при естественном освещении.
4