ГОСТ 33733—2016
2.2 Стандарты API21:
MPMS Chapter8.1. Practicefor manual sampling ofpetroleum and petroleum products (ASTM Practice
D4057) [Практика ручного отбора проб нефти инефтепродуктов (ПрактикаASTM D4057)]
MPMSChapter8.2. Practiceforautomaticsamplingofpetroleum and petroleum products(ASTM Practice
D4177) [Практика автоматического отбора проб нефти инефтепродуктов (ПрактикаASTM D4177)]
MPMS Chapter 8.3, Practice for mixing and handling of liquid samples of petroleum and petroleum
products (ASTM Practice D 5854) [Практика no смешиванию и работе с жидкими образцами нефти и
нефтепродуктов (Практика ASTM D 5854)]
3 Термины и определения
3.1 В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определе
ниями.
3.1.1 аликвота (aliquot): Небольшая порция от общего объема пробы, которую анализируют,
предполагая, чтоонаявляется представительнойдля всей пробы.
3.1.2 проба (sample): Порция, отбираемая из содержимого трубопровода, резервуара или другой
системы, предназначенная для анализа в качестве представительного образца всей системы и поме
щенная в первичный контейнер.
3.1.3 испытуемая проба (test specimen): Представительная проба, отбираемая для анализа из
первичного или промежуточного контейнера. Для анализа используют всюпробу.
4 Сущность метода
4.1 После гомогенизации пробы сырой нефти пробудля испытаний вводят в ячейкуаппарата для
титрования пометоду Карла Фишера, в котором уанодакулонометрическигенерируетсяйодпореакции
Карла Фишера. После оттитровывания воды избыток йода определяют электрометрическим детекто
ром конечной точки титрования и завершают титрование. На основании стехиометрии реакции один
моль йода реагируетсодним молем воды, и таким образом можноопределить количество воды.
4.2 Прецизионностьнастоящегометодавосновном зависитот эффективностипроцедурыгомоге
низации. Производительностьсмесителя, используемогодля получения гомогенизированногообразца,
определяют по методике, приведенной в ASTM D5854 (API MPMS. раздел 8.3). Если испытание выпол
няют на основании объема, то прецизионностьметода в основном зависитотточности и повторяемости
вводимогообъема.
4.3 Используют две процедуры определения содержания воды в нефтях. При одной процедуре
взвешенную пробу для испытания вводят в ячейку для титрования и определяют воду в процентах по
массе (% масс.). Другая процедура предусматриваетопределение воды в нефти в процентахпообъему
(% об.)путем измерения объема нефти, вводимой в ячейкудля титрования.
5 Назначение иприменение
5.1 Определение точного содержания воды в образце нефти имеет большое значение при
переработке, покупке и продаже илитранспортировании нефти.
6 Помехи
6.1 Ряд веществ и классов соединений, вступающих в реакции конденсации или окислитель
но-восстановительные реакции, мешает определению содержания воды по методу Карла Фишера.
В нефтях наиболеечастопомехивносятмеркаптаны и сульфиды (не общаясера). При содержании мер
каптанов и сульфидов менее 500 мкг/г (ppm) в пересчете на серу помехи от этих соединений незначи
тельны. Большинство нефтей, включая нефть, классифицируемую как сернистая нефть,
имеет содержание меркаптанов и сульфидов менее 500 мкг/г (ppm) в пересчете на серу. Более
подробная информация о веществах, мешающих определению воды методом титрования по Карлу
Фишеру, при ведена в ASTM Е 203.
2| Опубликовано в Руководстве по стандартам на нефтепродукты. Можно получить в American Petroleum
Institute (API). 1220 L. St.. NW. Washington. DC 2000S-4070.
http://Mrww.api.org
.
2