ГОСТ 33644—2015
Окончание таблицы 1
Метод
Преимущества
Недостатки
Метод с закрытыми
сосудами
Простое оборудование.
Простое конечное определение.
Использование низкой концентрации
испытуемого вещества (2 мг/л) приво
дит к меньшей вероятности
ингибиро вания.
Легкая адаптация для летучих химиче
ских веществ
Может быть затруднительным поддерживать
герметичность сосудов.
Рост бактерий на стенках сосудов гложет при
вести к ошибочным результатам.
Значения поглощения 0 2 в холостом опыте
могут быть высокими особенно после 28 сут.;
эту проблему можно преодолеть путем «ста
рения» морской воды.
Возможны помехи за счет поглощения 0 2 в
реакции нитрификации
3Метод со встряхиваемыми колбами
3.1 Принцип метода
Заранее определенное количество испытуемого вещества растворяют в испытуемой среде с
получением концентрации растворенного органического углерода 5—40 мг DOC/л. Если чувствитель
ность определения органического углерода является высокой, то может быть целесообразным исполь
зование более низких концентраций испытуемого вещества, в частности, это касается ингибирующих
веществ. Раствор испытуемого вещества в испытуемой среде инкубируют при встряхивании в темно те
или при рассеянном свете в аэробных условиях при постоянной температуре (контролируемой до ± 2
°С). как правило, в диапазоне 15—20 °С. Если цель исследования заключается в имитации ситуаций в
окружающей среде, то испытания проводят за пределами этого диапазона стандартных температур.
Рекомендуемая максимальная продолжительность испытания составляет около 60 сут. Разложение
определяют по измерению DOC (полное разложение) и в некоторых случаях специфическим анализом
(первичное разложение).
3.2 Информация об испытуемом веществе
3.2.1 Для того чтобы понять, возможно ли проведение испытания для определенного вещества,
необходимо знать некоторые его свойства. Должно быть установлено содержание органического угле
рода вещества; летучесть вещества должна быть такой, чтобы во время испытания не происходили
значительные потери, и его растворимость в водедолжна быть выше, чем эквивалентная концентрация
25-40 мг С/л. Кроме того, испытуемое вещество не должно значительно адсорбироваться на стеклян
ных поверхностях. Информация о чистоте или относительном количестве основных компонентов ис
пытуемого вещества требуется для интерпретации полученных результатов, особенно если результат
находится близко к уровню «допуска».
3.2.2 Может быть полезной информация о токсичности испытуемого вещества для бактерий, на
пример по данным краткосрочных испытаний на уровень дыхания [5] для выбора соответствующей
испытуемой концентрации, и она может быть важной для правильной интерпретации низких уров ней
биоразложения. Однако такая информация не всегда достаточна для интерпретации результатов,
полученных при испытании биоразложения, и более подходящей является процедура, описанная в
3.5.6.3.
3.3 Стандартные вещества
3.3.1 Подходящие стандартные вещества используют для проверки активности микроорганизмов
в пробе морской воды. Бензоат натрия, ацетат натрия и анилин — примеры химических веществ, кото
рые можно использовать для этой цели. Стандартные вещества должны разлагаться в течение разумно
короткого периода времени, в противном случае испытание повторяют с использованием другой пробы
морской воды.
3.3.2 В кольцевом методе ЕЭС. в котором пробы морской воды были отобраны из различных мест
и в разное время года (3). лаг-фаза (tL) и вромя достижения 50 % разложения (и,0). исключая лаг-фазу,
составляли соответственно 1—4 сут. и 1—7 сут. для бензоата натрия. Для анилина значение tLнаходи
лось в диапазоне от 0 до 10 сут.. в то время как t50 было равно от 1до 10 сут.
2