ГОСТ РИСО 10801—2015
По значениям СГД наночастиц, с помощью САДЭП можно определить объемную и массовую концентрации
наночастиц при условии, что наночасгицы имеют сферическую форму. По значениям распределения наночастиц
по размерам, можно определить объемную концентрацию наночастиц при условии, что наночасгицы имеют
сферическую форму и не агрегированы [14].
На рисунке А.10 представлена диаграмма, показывающая изменения массы исходного материала в
течение времени проведения 24-часовых испытаний.
т — масса исходного материала, мг; / — время проведения испытаний, ч:
-----
период времени проведения контроля с помощью сканирующего классификатора подвижности частиц
(СКПЧ), ч; Д — точки измерения массы исходного материала с помощью микровесов:
.........
.........изменение массы исходного материала: а — данные о стабильности наноаэрозоля
Рисунок А.10 — Диаграмма, показывающая изменения массы исходного материала в течение времени
проведения 24-часовых испытаний [14J
Диаграмма, представленная на рисунке А.10, построена на основе сравнения экспериментальных данных
долговременных 24-часовых испытаний наноаэрозоля на стабильность и данных, вычисленных по значениям
начальной массы исходного материала и скорости его испарения, полученным в процессе кратковременных
испытаний [14].
Начальная масса исходного материала — 160 мг. 8 процессе испытаний происходит уменьшение массы
исходного материала. После 24 ч непрерывных испытаний определяют массу остатка исходного материала с
помощью микровесов. Значения массовой концентрации наночастиц определяют гравиметрическим методом
и/или по значениям счетной концентрации наночастиц, полученным с помощью САДЭП при непрерывном
24-часовом контроле. Данные, полученные гравиметрическим методом, и данные, полученные с помощью
САДЭП при непрерывном 24-часовом контроле, должны быть одинаковы.
А.8 Стабильность наноаэрозоля в процессе 90-дневных испытаний по оценке его токсичности при
ингаляционном поступлении в организм
На рисунке А.11 представлена диаграмма, показывающая стабильность наноаэрозоля в течение времени
проведения 90-днввных испытаний по оценке его токсичности при ингаляционном поступлении в организм.
17