ГОСТ 33428—2015
В колбы вместимостью 50 см3взвешивают (см. 4.9) по 2.5 см3основного раствора каждой амино
кислоты таа (см. 6.4.2) и 2.5 см3основного раствора норлейцина (mN(e) (см. 6.4.1). Доводят объем рас
твора в колбедо метки цитратным буфером (см. 6.3).
Срок хранения раствора при температуре ниже 5 °С — не более 1нед.
6.4.3.2 Объемное разведение
С помощью пипеточногодозатора (см. 4.11) илидилютора {см. 4.7) разбавляют равные объемы
основных растворов аминокислот (см. 6.4.2) и основного раствора норлейцина (см. 6.4.1) цитратным
буфером (см. 6.3). Например. 50 мм3основного раствора норлейцина и 50мм3основного раствора ами
нокислоты разбавляютв пробиркеоднократногоприменения (типаЭппендорф)или дилюторе цитрат
ным буферомдо 1000мм3.
7 Отбор иподготовка проб
7.1 Отбор проб — по ГОСТ 13496.0.
7.2 Подготовка проб
Пробу измельчают на лабораторной мельнице или в ступке (см. 4.15)до прохода черезсито с раз
мером стороны ячейки 0.25 мм {см. 4.14) итщательно перемешивают.
8 Проведение испытания
8.1 Количество испытаний
Для каждой пробы проводятдва параллельныхиспытания в условиях повторяемости.
8.2 Приготовление анализируемыхрастворов с использованием весового разведения
8.2.1 Приготовление анализируемыхрастворов аминокислот
Взвешивают 0.45—0.47 г лизина гидрохлорида. 0.29—0.31 г треонина и 0.36—0.38 г метионина.
Навески переносят во взвешенные конические колбы (см. 4.16) вместимостью 500 см3и добавляют
примерно по 400 см3 раствора соляной кислоты (см. 6.2). Колбы помещают на магнитную мешалку
(см. 4.5) и перемешивают содержимое в течение 30 мин. Взвешивают колбы срастворами и вычисля
ют массуэкстракционного раствора теж.
С помощью пипеточного дозатора (см. 4.12) берут аликвоту 1см3в предварительно взвешен
ную мерную колбу вместимостью 50 см3и определяют массу аликвоты таЬ. В ту же колбу помещают
2,5 см3раствора норлейцина (см. 6.4.1). взвешиваютколбу ивычисляютегомассуmN[ots.затемдоводят
объемраствора до метки цитратным буфером (см. 6.3) итщательно перемешивают.
Если приготовленный раствор не был проанализирован в день приготовления, то он должен хра
ниться при температуре ниже 5 °С не более трех дней.
8.2.2 Приготовление анализируемыхрастворов премиксов и смесей аминокислот
Если в продукте ожидается низкое содержание аминокислот, то примерную массу навески продук-
та
Л7,р
premjx г . вычисляют по формуле
т
_
m tp
pure ад
Ip premix ’
(
1
)
где mtрpureаа — масса навески анализируемой аминокислоты, г;
100 — коэффициент пересчета изпроцентов;
Wexp — ожидаемое низкое значение массовойдоли аминокислоты. %.
Например, для премикса с массовойдолей DL-метионина20 % требуется навеска в размере от 1.8
до 1.9 г.
Рассчитанные навески взвешивают в предварительно взвешенные конические колбы (см. 4.16)
вместимостью 500 см3.Добавляют примерно по 400 см3раствора соляной кислоты (см. 6.2). Колбы
помещают на магнитную мешалку (см. 4.5) и перемешивают содержимое в течение 30 мин. Взвешива
ют колбы срастворами и вычисляют массу экстракционного раствора тех.
С помощью пипеточного дозатора (см. 4.12) берут аликвоту 1см3в предварительно взвешен
ную мерную колбу вместимостью 50 см3и определяют массу аликвоты таи. В ту же колбу помещают
2.5 см3раствора норлейцина (см. 6.4.1). взвешивают колбуи вычисляют его массутЫ1е затем дово
дят объемрастворадо метки цитратным буфером (см. 6.3)и тщательно перемешивают.
4