ГОСТ 33428—2015
5.6 Натрийлимоннокислыйдвуводный.
5.7 2.2-Тиодитанол (тиодигликоль) с содержаниемосновного веществане менее 95.0 %
5.8 Фонол кристаллическийс массовой долей основного вещества не менее98.5 %.
5.9 Буферы элюирующие для катионнообменной колонки.
Используют имеющиеся в продаже готовыебуферы или готовят их в соответствии с инструкцией к
используемому анализатору. Обычно используют от трех до пяти буферных растворов, содержащих
карбонатили цитрат натрия и небольшие количествадобавок или консервантов.
5.10 Нингидрин или ОРА. Используют имеющиеся в продаже реактивы или готовят их в соответ
ствии с инструкцией к используемому анализатору.
5.11 Оксидфосфора (V) с содержанием основного вещества неменее 98 %.
5.12 Кислоталимонная по ГОСТ3652.
5.13 Натрий хлористыйпо ГОСТ4233.
П р и м е ч а н и е — Допускается использование реактивов аналогичной квалификации.
6Приготовление растворов
6.1 Приготовлениераствора гидроокиси натрия молярной концентрации7,5 моль1дм3
Гидроокисъ натрия массой 300,0 г растворяют в воде (см. 5.1) небольшими порциями при переме
шивании ипослеохлаждения доводят объемраствора водойдо 1000 см3.
Срокхраненияраствора не ограничен.
6.2 Приготовлениераствора соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль1дм3
В мерную колбу вместимостью 1000 см3(см. 4.3) помещают 8.2 см3соляной кислоты (см. 5.5).
добавляютоколо900 см3воды (см. 5.1), тщательно перемешиваютидоводят водой (см. 5.1) объемрас
твора до метки.
Срокхраненияраствора не ограничен.
6.3 Приготовлениецитратного буфера 2,20 ед. pH
Встаканвместимостью 1000см3помещают 19.61 гдвуводноголимоннокислогонатрия(см. 5.6).
1г фенола (см. 5.8). 5 см3тиодигликоля (см. 5.7). 16,5 см3соляной кислоты (см. 5.5) ирастворяют их в
800 см3бидистиллированной воды (фенол используют для сохранения буферного раствора).
Доводят pH растворадо2,20 вд. pH несколькимикаплямирастворасоляной кислоты (см. 5.5)
нпмрастворагид роокиси натрия (см. 6.1).
Цитратный буфер может бытьприготовлен из лимонной кислоты ихлорида натрия.
Срок хранения раствора при комнатной температуре в местах, защищенных от попадания
прямых солнечныхлучей. — 2мес. При наличии в растворе помутнения и хлопьевидного осадкарас
творследует заменить свежеприготовленным.
6.4 Приготовлениестандартных растворов аминокислот
6.4.1 Приготовлениеосновногорастворанорлойцинамолярнойконцентрации
2,5 ммоль/дм3
Встаканевместимостью 100 (250) см3растворяют0.328 гнорлейцина (см. 5.3) врастворе соля
ной кислоты (см. 6.2), количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3и доводят
объем до метки тем же раствором
(
с
а
г
.
6.2).
Срокхранения раствора при температуре ниже 5вС — не более 6 мес.
6.4.2 Приготовление основных растворов аминокислотмолярной концентрации
2,5ммоль/дм3
Готовят основные растворы для каждойаминокислоты.
Основныерастворыдолжны содержатьтолькоанализируемыеаминокислоты, т.е. лизин, треонин,
метионин. Не рекомендуется использовать имеющиеся в продаже готовые смеси, например содержа
щие 18 аминокислот, т. к. онидают большую погрешностьопределения.
В три мерные колбы вместимостью 1000 см3 помещают соответственно 0,456 г лизина гид
рохлорида (см. 5.2.1). 0,297 гтреонина (см. 5.2.2), 0,373 гметионина (см. 5.2.3). доводят объем в колбах до
метки растворомсоляной кислоты (см. 6.2).
Срокхранения растворов при температуре ниже 54С — не более 6 мес.
6.4.3 Приготовление градуировочных растворов аминокислот
6.4.3.1 Весовое разведение
з