ГОСТ Р 52173-2003
нуклеотидов (п. и.). В пробе со стандартом бет ГМИ |ДНК. выделенная из стандартного обрата
состава генетически не модифицированного источника пиши растительного происхождения (Certified
Reference Material IRMM .Nfe41ORSB-())| и в холостом опыте не должна присутствовать окрашенная
полоса, размер ПЦР-продукта, формирующего эту полосу на гель-электрофореграмме. составляет
195 пар нуклеотидов (п. и.).
8.2 В пробе со стандартом ГМИ |ДНК, выделенная из стандартного образца состава генетичес
ки модифицированного источника пищи растительного происхождения (Certified Reference Material
IRMM № 41OR SB-5), содержащего терминатор лде| должна присутствовать окрашенная полоса,
размер ПЦР-продукта, формирующего эту полосу на гель-электрофореграмме. составляет 180 п. н.
В пробе со стандартом без ГМИ |ДНК. выделенная из стандартного образца состава генетически не
модифицированного источника пищи растительного происхождения состава (Certified Reference
Material IRMM № 410R SB-0)| и в холостом опыте не должна присутствовать окрашенная полоса,
размер ПЦР-продукта, формирующего эту полосу на гель-электрофореграмме, составляет 180 п. н.
8.3 Интерпретация результатов
8.3.1 Отсутствие в анализируемой пробе ПЦР-продуктовразмером 195 п. и. и 180 п. и. свидетель
ствует об отсутствии генетически модифицированных источников в анализируемом продукте.
8.3.2 Обнаружение в анализируемой пробе ПЦР-продуктов размером 195 п. н. и 180 п. и., или
одного из них, свидетельствует о наличии генетически модифицированных источников в анализи
руемом продукте.
8.3.3 В случае обнаружения в одной из параллельно анализируемых проб и отсутствия вдругой
из параллельно анализируемых проб ПЦР-продуктов необходимо повторить весь анализ с еще од
ной навеской анализируемого продукта.
8.3.4 Обнаружение в отрицательных контролях ПЦР-продуктов размером 195 п. н. и 180 п. и.
свидетельствуето получении ложноположительного результата. Это возможно при загрязнении ГМИ
оборудования и/или реактивов. В этом случае необходимо обработать поверхности лабораторных
столов и дозаторов раствором соляной кислоты (1 моль/дм’), заменить реактивы на свежеприготов
ленные, повторить амплификацию.
8.3.5 Отсутствие в положительном контроле ПЦР-продуктов размером 195 п. н. и 180 п. и. свиде
тельствует о получении ложноотрицательного результата. Это возможно вслучае потери активности
одного из компонентов реакционной смеси для ПЦР. В этом случае необходимо заменить реактивы
на свежеприготовленные и повторить амплификацию.
9 Контроль результатов идентификации
Для контроля результатов идентификации используют положительный контроль — раствор
ДНК. выделенной из стандартного образца состава генетически модифицированного источника
пиши растительного происхождения (Certified Reference Material IRMM № 41OR SB-5), и два отри
цательных контроля —холостой опыт и раствор ДНК. выделенной из стандартного образца состава
генетически не модифицированного источника пиши растительного происхождения (Certified
Reference Material IRMM № 410R SB-0).
10 Требования безопасности
10.1 При выполнении работ необходимо соблюдать требования техники безопасности при ра
боте с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007. При работе с раствором бромистого этидия и
окрашенным гелем необходимо работать в резиновых перчатках
10.2 Помещение, в котором проводятся работы, должно быть оборудовано общей приточно
вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не
должно превышать норм, установленных ГОСТ 12.1.005.
10.3 При работе с электроустановками электробезопасность должна соответствовать требова
ниям ГОСТ 12.1.019. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безо
пасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. При работе с
УФ-излучением необходимо пользоваться защитным экраном и защитными очками.
8