ГОСТ 2642.3—71
8,0; 10,0; 12,0; 14,0; 16,0; 18,0; 20,0 мл, что соответствует 0,0000334;
0,0000668; 0,0001002; 0,0001336;0,000167; 0,0002004; 0,0002338;
0,0002672; 0,0003006; 0,000334 г двуокиси кремния. Во все колбы
прибавляют мерным цилиндром по 50 мл 0,25 н раствора серной
кислоты, по 10 мл 5%-ного раствора молибдата аммония и остав
ляют на 15—20 мин. После этого прибавляют по 5 мл восстано
вительной смеси и через 30 мин измеряют оптическую плотность
на фотоэлектроколориметре с краснымсветофильтром в кювете
с толщиной слоя 10 мм.
В качестве раствора сравнения используют раствор контроль
ного опыта.
По найденным значениям оптической плотности и соответству
ющим им концентрациям двуокиси кремния строят калибровоч
ный график.
3.2.4. Подсчет результатов анализа
3.2.4.1.Содержание двуокиси кремния (Xi) в процентах вы
числяют по формуле:
v
g
.250. 100
Ai ------------
---
>
v
•
G
где
g — количество двуокиси кремния, найденное по калибровоч
ному графику, в г;
250 — исходный объем раствора в мл;
v — аликвотная часть раствора в мл;
G— навеска пробы в г.
3.2.4.2.Допускаемые расхождения между крайними результа
тами анализа не должны превышать 0,15 абс.% — при содержа
нии двуокиси кремния от 0,3 до 6,0%.
4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА
4.1. Фотоколориметрическийметод(при содержа
нии окиси железа до 2,5%)
Содержание окиси железа определяют, как указано в п. 6.1
ГОСТ 2642.1—71.
4.2. Объемный метод
4.2.1. Сущность метода
Содержание окиси железа определяют прямым титрованием его
в растворе трилоном Б в присутствии сульфосалициловой кислоты
в качестве индикатора.
4.2.2. Реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118—67, разбавленная 1: 1 и 1н
раствор.