ГОСТ Р МЭК 61326-2-6-2014
Библиография
ИСО 18113-1:2009
AAMI TIR 18:1997
ANSI С63.18:1997
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer
(labeling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements
Guidanceonelectromagneticcompatibilityofmedicaldevicesfor
clinical/biomedical engineers - Part 1: Radiated radio-frequency electromagnetic
energy
American National Standard - Recommended Practice for an On-Site, Ad Hoc
Test Method for Estimating Radiated Electromagnetic Immunity of Medical
Devices to Specific Radio-Frequency Transmitters
УДК 621.3961.397.001:006.354OKC 17.220,
19.080,
25.040.40,
33.100
Ключевые слова: электромагнитная совместимость, оборудование дляизмерения,
управления и лабораторного применения, медицинское оборудование для диагностики в
лабораторных условиях, помехоустойчивость, электромагнитная эмиссия, требования
Подписано в печать 12.01.2015. Формат 60x&4’/t.
Уел. печ. л. 1,40. Тираж 32 экз. Зак. 5249.
Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта
ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»
123995 Москва. Гранатный пер.. 4.
www.gostinfo.ru
info@gostinfo.ru
ГОСТ Р МЭК 61326-
2-6-2014